正确答案:

药物临床试验机构资格的认定办法

E

题目：《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

解析：解析：本题考查《中华人民共和国药品管理法》。

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[单选题]可用流通蒸汽100℃灭菌30min

1～5ml安瓿的注射剂

[单选题]国家对野生药材物种实行（ ）。

保护和采猎相结合的原则

[多选题]《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业质量验收中包装、标识主要检查的内容包括（ ）。

产品合格证

药品包装的标签和所附说明书有规定的内容

特殊管理药品、外用药品、处方药、非处方药包装的标签或说明书上有规定的标识、警示语或忠告语

进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书

中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志

解析：考察重点是《药品经营质量管理规范实施细则》对药品批发企业和零售连锁企业药品验收中包装、标识主要检查内容的规定。参见“内容精要”相关内容。

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