正确答案:

超过有效期的药品 不注明或更改生产批号的药品

CD

题目：依照《中华人民共和囡药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（ ）。

解析：考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对按劣药论处的情形的规定。AB是按假药论处的情形，E是假药的概念。故选CD。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]不属于中药性能的内容是（ ）。

配伍禁忌

解析：中药性能主要包括的内容是四气、五味、升降浮沉、归经、有毒无毒。配伍禁忌属于中药应用内容。

[单选题]肾上腺素的比旋度测定：供试液浓度为20mg/ml，用1dm长的测定管照旋光度测定法测定旋光度为-1.038。，其比旋度为（ ）。

-51.9°

[单选题]苦参碱

具镇痛作用

[单选题]葡萄糖中存在的特殊杂质为（ ）。

糊精

[多选题]按照《药品说明书规范细则(暂行)》，药品说明书【药理毒理】项目内容中的非临 床毒理研究内容一般包括（ ）。

致癌性

生殖毒性

长期毒性

遗传毒性

急性毒性

解析：《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》对药理毒理有如下规定：药理毒理包括药理作用和非临床毒理研究两部分内容：药理作用：药理作用为临床药理和药物对人体作用的有关信息，如与已明确的临床疗效有关或有助于阐述临床药理作用时，也可包括体外试验和(或)动物试验的结果。复方制剂的药理作用可以为每一组成分的药理作用。非临床毒理研究：所涉及的非临床毒理研究内容是指与临床应用相关，有助于判断药物临床安全性的非临床毒理研究结果。应描述动物种属类型，给药方法(剂量、次数、期限和途径)和毒性的具体结果等重要信息。复方制剂的毒理研究内容应当尽量包括复方给药的毒理研究结果。同时《药品说明书规范细则(暂行)》已废止。

[单选题]根据下列选项，回答 99～102 题：

顺气行滞

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