正确答案:

采取防止污染的措施 建立每批生产记录、批检验记录、批包装记录 每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录 经质量检验合格，方可出厂销售 建立销售记录，根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时能及时全部追回

ABCDE

题目：每批产品应（ ）

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]可避免药物首过效应的片剂是

舌下片

[单选题]容易耗气伤阴的是()。

辛味

[多选题]《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的

发证

换证

变更

[单选题]根据下文回答第 51～52 题。

银柴胡

[单选题]下列中成药中哪种是脾胃虚寒脘腹冷痛，大便溏泄者禁用的药

加味消遥丸口服液

[单选题]《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须

进行复核和质量检查

解析：解析：本题考查《药品经营质量管理规范》。

[单选题]依照《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，非处方药专有标识的使用范围不包括（ ）。

药品经营企业指南性标志

解析：考察重点是《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用范围。使用范围包括：(1)药品标签；(2)使用说明书；(3)内包装；(4)外包装；(5)经营非处方药药品的企业指南性标志。E错在非处方药专有标识只可以用作经营非处方药品企业指南性标志。故选E。

本文链接：https://www.233go.com/key/zmnm2d.html