正确答案:

按溶解性能和溶解状态，颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂和泡腾性颗粒剂 挤出制粒、快速搅拌制粒、流化喷雾制粒和干法制粒等是颗粒剂制备常用的制粒方法 制备颗粒剂时，辅料的总用量一般不宜超过稠膏量的5倍 酒溶性颗粒剂制备时，原料药的提取应以一定浓度的乙醇为溶剂 制备混悬性颗粒剂时，通常将含热敏性、挥发性成分或淀粉较多的药材以及贵重细料药等粉碎成细粉备用

ABCDE

题目：有关颗粒剂的叙述，正确的有（ ）。

解析：ABCDE解析（本题在2003年考查过）：中药颗粒剂制粒的程序一般是将浓缩到一定比重范围的浸膏按比例与辅料捏合，必要时加适量的润湿剂，整粒，干燥。成型技术可分为三种：干法成型、湿法成型和直接成型。酒溶性颗粒剂加入白酒后即溶解成为澄清的药酒，可代替药酒服用。混悬性颗粒剂的制备方法：混悬性颗粒荆是将方中部分药材提取制成稠膏，另部分药材粉碎成极细粉加入制成的颗粒剂，用水冲后不能全部溶解，而成混悬性液体。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]药典规定颗粒剂粒度检查不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒剂和粉末总和不得超过

15%

解析：D[解析]药典制剂通则中对颗粒剂粒度的规定。

[单选题]下列有关表面活性剂结构描述正确的是

脂肪酸类表活性剂(R-COO-)中，R-为亲油基团

[多选题]普罗布考的药理作用有( )。

调血脂作用

抗氧化作用

抗动脉粥样硬化

解析：BCD    [知识点] 血脂调节药—普罗布考(丙丁酚)的药理作用

[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有与其受托生产的药品相适应的（ ）。

《药品生产质量管理规范》认证证书

解析：

 本题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》第十条。依据《药品管理法》第十三条规定，接受委托生产药品的受托方必须是持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。

[单选题]能发生硫色素特征反应的药物是

维生素B1

[单选题]为减少服药品种，针对穿着气血两虚之证，宜选用的成药是 查看材料

八珍颗粒

解析：暂无解析，请参考用户分享笔记

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