- 以硅胶为固定相的薄层色谱按作用机制属于有关DDD值的叙述错误的是下列哪种药属于苯乙酸类非甾体抗炎药吸附色谱#
离子交换色谱
胶束色谱
分子排阻色谱
亲合色谱其英文全称是“defined daily dose”
表示限定日剂量
临床
- 通过与物料接触的壁面传递热能,使物料中的水分气化而达到干燥目的的方法是下列表述酸中毒促进DIC形成的机制中,描述不正确的是下述叙述中错误的是对流干燥
辐射干燥
间歇式干燥
传导干燥#
介电加热干燥损伤血管内皮细
- 吸入性全身麻醉药在制备散剂时,组分数量差异大者,宜采用何种混合方法最佳轻度中毒疾病发生中的体液机制主要指氟烷#
盐酸普鲁卡因
γ-羟基丁酸钠
盐酸利多卡因
盐酸丁卡因直接混合
多次过筛
等量递加法#
研磨
共熔血胆
- 大多数药物进入体内的机制是药理学是研究主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂有关雌激素描述错误的是易化扩散
简单扩散#
主动转运
过滤
吞噬药物效应动力学
药物代谢动力学
药物的理化性质
药物与机体相互
- 急性中毒的心血管系统表现不包括茶碱的日注射量一般不超过医疗机构药事管理委员会的主任委员是胶囊剂质量检查不包括的项目休克
瘫痪#
心律失常
心脏骤停
心肌损害0.5g
0.2g
0.1g
1g#
0.6g医疗业务主管负责人#
药学部
- 糖皮质激素类药物治疗哮喘中叙述不正确的是肌内注射的缩写应该为以下关于毒性药品的验收与保管说法正确的是肠球菌感染的首选药物是激素是最有效的控制气道炎症的药物
给药途径包括吸入、口服和静脉应用等。吸入为首
- 哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》？依据《医疗机构药事管理规定》,以下表述错误的是百科类的药学核心典籍是呼吸频率加倍而潮气量减半时卫生部医政司、国家食品药品监督管理局
国家中医药管理局、
- 甲基多巴的吸收是靠细胞中的乙醇主要用来检查苯巴比妥中的什么杂质DNA变性后,下列哪一项变化是正确的胞饮转运
离子障转运
pH被动扩散
载体主动转运#
载体易化扩散苯巴比妥酸#
2-苯基丁酰胺
2-苯基丁酰脲
苯丙二酰脲
- 机体主要的散热器官是药学部的工作性质不包括在制备散剂时,组分数量差异大者,宜采用何种混合方法最佳脑
肝脏
皮肤#
肺
尿液业务监督性
业务服务性#
专业技术性
经济管理性
咨询指导性直接混合
多次过筛
等量递加法#
- 子痫首选五味子素在结构分类上属于急诊处方药物用量一般不得超过食物蛋白质的互补作用是指静脉注射地西泮
苯妥英钠
乙琥胺
静脉注射硫酸镁#
氯丙嗪简单木脂素
单环氧木脂素
木脂内酯
环木脂内酯
联苯环辛烯型木脂素#
- 崩解剂的加入方法影响溶出的速度,溶出速度最快的加入方法是下列属于药品商品名的有单冲压片机调节片重的方法为内加法
内外加法#
外加法
空白颗粒加入法
直接加入法阿司匹林
氧氟沙星
肾上腺素
白加黑#
地塞米松调节
- 中国药品通用名是真核细胞型微生物的特点是下列关于软膏剂基质叙述错误的是患儿,男,入院间面色潮红,口唇樱桃红色,胞质内细胞器完整#
细胞分化程度较高,胞质内细胞器不完整
细胞分化程度较低,与主药不发生配伍变化
不
- 各种蛋白质含氮量的平均百分数是只适合于以水为提取溶剂的提取方法是影响药物制剂降解的外界因素是19%
18%
17%
16%#
15%渗漉法
煎煮法#
回流法
浸渍法
升华法pH
离子强度
赋形剂或附加剂
光线#
溶剂
- 关于药物不良反应记录联结的优点叙述不正确的是下列碘制剂可以口服的是医疗机构从业人员违反本规范的,视情节轻重给予处罚,其中不正确的是最易发生缺血-再灌注损伤的器官是有可能发现不常用药物的不常见不良反应
可计
- 中国药典规定"溶液的滴"系指关于皮肤或黏膜给药表述不正确的是注射用A型肉毒素应保存在20℃,1．0ml水相当于100滴
20℃,1.0ml水相当于50滴
20℃,1．0ml水相当于30滴
20℃,1.0ml水相当于20滴#
20℃,1．0ml水相当于10滴要与
- 有关健康的正确定义是影响药物制剂降解的外界因素是蛋白质的基本组成单位是水蒸气蒸馏法最适宜提取的化学成分是不生病就是健康
健康是指体格健全
健康是指精神上的完全良好状态
健康是指社会适应能力的完全良好状态
- 中国药品通用名是阿司匹林的不良反应不包括下列不属于强心苷主要不良反应的是关于缓控释制剂,人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为中国法定的药物名称#
INN
中国法定的药物商品名
药物的化学名
可以由药品生产
- 药物利用研究的目的是男,70岁,帕金森病病史9年,间断服用苯海索治疗。近2个月病情加重,吞咽困难,说话含糊不清,四肢僵硬,卧床不起。治疗效果不好的原因其可能性最大的是具有成瘾性的是减少不良反应
减少药源性疾病
考
- 药品说明书和标签中标注的药品名称对枸橼酸他莫昔芬的叙述以下哪项是正确的下列高分子材料中,不是肠溶衣的是必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称的命名原则
必须符合国家食品药品监督管理局公布的商品
- 以下哪项不符合喹诺酮药物的构效关系以下哪个是喹诺酮类抗菌药必要的基团维系蛋白质一级结构的化学键是3位羧基和4位酮基是必需的药效基团
5位有烷基取代时活性增加#
1位取代基为环丙基时抗菌活性增强
6位F取代可增强
- 以下叙述正确的是能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是一般认为,下列哪项指标增高在病因学上是一个与冠心病特别相关的因素根据内生肌酐清除率判定患者为轻度肾功能损害,此时可将每日的给药剂量减为正常剂量的在碱性条
- 处方中"糖浆剂"的缩写词是下列片剂用药后可缓缓释药,维持疗效几周、几个月甚至几年的是二氧化钛Sig．
Amp．
Syr.#
tap．
Sol．多层片
植入片#
包衣片
肠溶衣片
普通缓释片增塑剂
增稠剂
遮光剂#
防腐剂
矫味剂植入片
- 25岁,70岁,说话含糊不清,能重新分散,恢复成原来状态的乳剂
凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应可压性和流动性#
崩解性和溶出性
防潮性和稳定性
润滑性和抗黏着性
流动性和崩解性氯化钾注射液#
- 急诊入院,昏迷,血压下降,查体见骨瘦如柴,诊断为吸毒过量,不含制剂#
原料药和制剂
制剂,我们选择加入填充剂,故选择C考点在毒性药品的管理。考试指导中明确指出西药毒性药品品种是指原料药,而不含半成品和制剂。健康成
- 再重新合成糖原
肌肉从丙酮酸生成丙氨酸,经血液循环至肝内合成尿素
肌肉内蛋白质降解生成氨基酸,经转氨酶与腺苷酸脱氢酶偶联脱氨基的循环
肌肉内葡萄糖酵解成乳酸,最低值在早晨#
药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白
- 属于Ⅳ类抗心律失常药物的是疾病发生中的体液机制主要指多数苷类呈左旋,制备中可加入甲醛为固化剂
单凝聚法属于相分离法的范畴毒毛花苷K
肾上腺素
利多卡因#
毛花苷C
奎尼丁肝
心#
肺
肾
胃肠道奎尼丁
美西律
胺碘酮
- 有颈强直,加以振摇,确保安全
销毁地点应远离水源、住宅、牧场等
一律采取燃烧法处理#
建立销毁档案,可分解三大类营养物质。制药用水包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验
- 阿司匹林属于反复使用麻黄碱时,可帮助发现并纠正配方及发药差错
对理解服药标签有困难的患者或老年人,需耐心仔细的说明用法并辅以服药标签
以上都正确#可提供没有偏性的抽样人群
可了解药物不良反应在不同人群中的发
- 主动转运的特点是药学发展的4个时期不包括急性中毒的心血管系统表现不包括参与细胞易化扩散的蛋白质是与铜-吡啶试液反应显绿色的药物是在片剂中加入填充剂的目的是我国可以快速审批的新药是能引起肾上腺素升压效应翻
- 以下对药品贮藏的叙述正确的是依据《医疗机构药事管理规定》,以下表述错误的是注射用A型肉毒素应保存在医疗机构从业人员分为几个类别所有药品都可以贮藏在一起
药品的养护不需要按照质量标准"贮藏"项下规定的条件分
- 碘解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的作用机制是二氧化钛紧急情况下应采用的给药方式是能阻断M胆碱受体的作用
能阻断N胆碱受体的作用
能直接对抗体内积聚的ACh的作用
能恢复AChE水解ACh的活性#
能与AChE结合而抑制酶的活
- 动作迟缓,思维迟钝,致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害,尚不构成犯罪的由县级以上公安机关心脏迷走神经的作用是日本血吸虫的中间宿主为毒性较大
可用于前列腺肥大患者
抑制涎液分泌作用较强
易透过血脑屏障
- 药理作用逐渐减弱的原因是药物致畸最敏感的时期是氟哌啶醇属于淡黄色的处方为减少不良反应
减少药源性疾病
考察临床医师处方
力求实现用药的合理化#
评价药物为非特异性抗炎作用
增强粒细胞的吞噬能力#
对炎症早期、
- 关于静脉用药调配中心人员基本要求,不正确的是脂肪乳静脉注射液平均粒径要求在基本病理过程是指负责摆药、加药混合调配、成品输液核对人员,应当具有药士以上专业技术职务任职资格
应当接收岗位专业知识培训并经考核
- 关于药物利用度研究的叙述不正确的是当患者或护士反应药品差错时缺陷病毒本质上是指药物利用度研究是对全社会的药物市场、供给、处方及其使用的研究
其研究重点是药物利用所引起的医药的、社会的和经济的后果以及各
- 提高营养价值
脂肪与蛋白质混合食用,提高营养价值
用糖、脂肪代替蛋白质的营养作用pH
离子强度
赋形剂或附加剂
光线#
溶剂室性心律失常#
室上性心律失常
室性期前收缩
心房扑动
心房纤颤减少不良反应
减少药源性疾病
- 机体主要的散热器官是药物代谢动力学是研究促进胰液中胰酶分泌的是开展新药临床研究的指则是调剂过程的步骤不包括影响药物制剂降解的外界因素是研磨法制备油脂性软膏剂时,如果药物是水溶性的,再与基质混合患者男性,2
- 他汀类降脂药物最适宜的服药时间为下列特殊管理药品不包括健康成年人安静状态下的心排出量一般认为,下列哪项指标增高在病因学上是一个与冠心病特别相关的因素宜睡前服用#
宜清晨服用
宜餐后服用
宜餐前服用
宜餐中服
- 水解释放出氨气,在终混前氨基酸可被加到脂肪乳剂中或葡萄糖中,以免发生磷酸钙沉淀
混合液中可以加入其他药物#
现配现用,24小时输完,最多不超过48小时
电解质不应直接加入脂肪乳剂中碱性溶液的测定
酸性溶液的测定
中
- 需要专柜加锁保管的药品有促进胃液分泌的是只存在于具有四级结构的蛋白质中的是起效最快的是心率增快
心搏强烈
变态反应#
面部肌肉震颤
四肢骨骼肌肌肉震颤β-羟丁酸脱氢酶
HMG-CoA氧化酶
HMG-CoA裂解酶
HMG-CoA合成
