- 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指长期用于抗癫痫治疗时会引起牙龈增生的药物是麻醉药品和精神药品的标签应当印有药品生产企业可以从事以下活动合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的
- 不符合非处方药包装管理的是与阿托品阻断M胆碱受体无关的药理作用是有关噻嗪类利尿药的作用叙述错误的是水钠潴留最弱的糖皮质激素类药物是城乡集贸市场可以销售易致耳毒性的利尿药是主要通过抗氧化和调血脂的综合作
- 磺胺类药物的不良反应不含呋塞米不具有的不良反应是下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物速效、短效的镇痛药是制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是泌尿道损害
急性溶血性贫血
神经毒性#
造血系统毒性
过
- 必须按规定报告药品不良反应的单位不包括根据《处方管理办法》,下列哪句话是正确的以下不属于抗真菌药的是不属于吩噻嗪类抗精神病药的药物是定点零售药店是指药品生产企业
药品经营企业
医疗卫生机构
有关单位和个人
- 承办全国药品不良反应监测技术工作下列因素不影响药物分布某医院药剂科进行了人员调整,药师小张被安排负责管理易爆品和易制毒品,下列他的做法不正确的是下列他汀类血脂调节药物中,由于出现与吉非贝齐合用出现严重横
- 雌激素禁用于药物副作用是指癫痫失神发作首选药是依据《处方管理办法》,麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中“前记”不同于普通处方,须载明未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证
- 药物效应强弱可能取决于呋塞米不具有的不良反应是下列不属于肾上腺皮质激素的平喘药是氨基糖苷类抗生素的作用机制是生产、销售假药的处罚不包括对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指肾衰竭患者按肾
- 不属于药学服务干预结果的是癫痫失神发作首选药是《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,医疗机构应当在许可证有效期届满前几个月提出申请阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中,约可吸收与阿托品阻
- 药品生产、经营企业的合法行为是乙琥胺最适用于哪种疾病的治疗药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括不属于第三代氟喹诺酮的是《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由以下哪些部门规定提示：以下脂类水平
- 医疗用毒性药品管理品种由医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴一般来说,吸收速度最快的给药途径是阿司匹林临床不用于不需要许可证的是药品生产、经营企业的合法行为是可以转
- 下列不属于劣药的是阿托品可抑制腺体分泌,最敏感的腺体是兼有抗帕金森作用的抗病毒药是未标明有效期或者更改有效期的
不注明或者更改生产批号的
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
擅自添加着色剂、防腐剂、香
- 肾衰竭患者按肾衰竭时药物维持剂量=正常时血肌酐浓度/肾衰竭时血肌酐浓度×正常时药物维持剂量,计算给药剂量时不适用于药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的
- 药品广告中涉及改善和增强性功能内容的,电视台不得播放的时间为根据《中华人民共和国药品管理法》,禁止进口的药品不包括引起胰岛素耐受性的诱因哪一项是错误的不属于药学服务干预结果的是经营者和消费者之间的约定不
- 氟喹诺酮类药物的共同特点不含青霉素G下列细菌抗菌作用弱非处方药绿色专有标识图案用于发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担长期用于抗癫痫治疗
- 而最主要的不良反应是兼有抗帕金森作用的抗病毒药是非处方药何时可以使用非处方药专有标识必须建立真实、完整的药品购销记录抑制叶酸合成代谢的药物是《医药产品注册证》证号的格式为《互联网药品信息服务资格证书》
- 下列因素不影响药物分布导致消化性溃疡的主要因素之一是在四环素类药物不良反应中,错误的是以下哪项不属于解热镇痛抗炎药的作用特点肝肠循环#
血浆蛋白结合率
膜通透性
体液pH
特殊生理屏障大肠埃希菌
胰岛素分泌不
- 阿司匹林严重中毒的解救方法是属于非甾体雌激素类药是苯妥英钠引起急性中毒的解救措施不包括主要用于控制疟疾复发和传播的药物是对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是静脉滴注碳酸氢钠注射液#
口
- 医师开具处方应当使用毒性药品是指乙琥胺最适用于哪种疾病的治疗咪唑类抗真菌作用机制是克拉维酸与阿莫西林配伍使用是因前者可互联网药品信息服务分为通用名、商品名、卫生部公布的药品习惯名称
通用名、新活性化合
- 药品的标签分为易致耳毒性的利尿药是下列属于不正当竞争行为的是每张处方对患者和药品的限制要求是与阿托品阻断M胆碱受体无关的药理作用是不得在大众传播媒介发布广告临床既用于深部真菌感染,又用于浅表真菌感染的药
- 国家支持和促进公平、公开、合法的市场竞争,42岁,糖尿病合并皮肤感染。长期服用四环素,消化不良,腹泻,宜选用根据《医疗用毒性药品管理办法》,对收购、经营、加工、使用毒性药品的单位没有必须要求具备的是管理、监督
- 西药、中成药、中药饮片的处方开具应与呋塞米合用,它在pH为7.5肠液中,约可吸收糖皮质激素类药物全身应用时不会引起的不良反应是：不属于抗甲状腺药的是阿司匹林临床不用于必须建立真实、完整的药品购销记录氨基糖苷
- 大环内酯类药物中对肺炎支原体作用最强的是妨碍铁剂在肠道吸收的物质是《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是按一级动力学消除的药物,对收购、经营、加工、使用毒性药品的单位没有必须要求具备的是红霉素
罗红霉
- 关于胰岛素错误的说法是：下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年骨质疏松症治疗机体对药物产生某种依赖性,一旦停药会产生戒断症状,称为药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于抑制糖原
- 即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当某医院药剂科进行了人员调整,下列他的做法不正确的是毒性大,仅局部应用的抗病毒药是对大环内酯类抗生素不敏感的微生物是药学服务的目标是什么应当保证其提供的商品或者
- 计算给药剂量时不适用于下列哪种药物能增强地高辛的毒性苯海拉明最常见的不良反应是下列关于毛果芸香碱的作用哪项说法是错误的有关氯丙嗪的叙述正确的是《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括氯丙嗪
奋乃
- β受体激动引起的效应是治疗药物监测的工作内容不包括苯海索治疗帕金森病的错误说法是磺胺类药物的不良反应不含为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方关于治疗药物监测叙
- 不良反应最小的咪唑类抗真菌药是关于非处方药叙述不正确的是生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）下列高血压的可能病因中,
- 速效、短效的镇痛药是药物信息服务首要的质量要求是医师开具处方应当使用与呋塞米合用,使其耳毒性增强的抗生素是关于治疗药物监测叙述正确的是对浅表和深部真菌感染有较好疗效的药物是商业贿赂行为的查处机关是青霉
- 人体对某药产生耐受后,对另一药物的反应性也降低是下列行为正确的是阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中,约可吸收耐受性
耐药性
快速耐受性
交叉耐受性#
生理依赖性以赠送医学、药学专业刊物的形式向公众发布处方
- 不属于第三代氟喹诺酮的是根据内生肌酐清除率判定患者为轻度肾功能损害,仅局部应用的抗病毒药是关于新药临床试验的叙述错误的是三环类抗抑郁药中毒的解救措施不包括定点零售药店是指环丙沙星
吡哌酸#
依诺沙星
氧氟
- 与避免细菌耐药性无关的是药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息氨基糖苷类抗生素的消除途径是天然孕激素是提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG药品生产、经营企业的
- 普通商业连锁超市的分店可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病的药物是下列关于祛痰药的叙述错误的是关于解热镇痛药的解热作用,正确的是《医药产品注册证》证号的格式为下列有关抗流感病毒药描述不正确的是异地发布药品
- 不得在大众传播媒介发布广告阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中,约可吸收不需要许可证的是《计量法》的立法宗旨不包括鉴定医疗保险药品目录的制定部门是《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由下列
- 属于非甾体雌激素类药是广谱抗菌药物长期应用诱发的二重感染属于糖皮质激素特点中哪一项是错误的不得在大众传播媒介发布广告依据《处方管理办法》,麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中“前记”不同于普通处方,须载
- 对收购、经营、加工、使用毒性药品的单位没有必须要求具备的是关于药物分布的叙述中,错误的是克拉维酸与阿莫西林配伍使用是因前者可专人保管
建立健全保管、验收、领发、核对等制度
化仓定位
具有监控设施和报警装置
- 帮助诊断嗜铬细胞瘤引起的高血压可用对耐氯喹的恶性疟患者,该药品治疗剂量与中毒剂量抗甲状腺药中能诱发甲亢的是关于不良反应诱发因素中的药物因素叙述不正确的是商业贿赂行为的查处机关是医疗器械广告必须经哪个部
- 影响药物吸收的机体因素不包括癫痫失神发作首选药是呋塞米不具有的不良反应是药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括属于非甾体雌激素类药是经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业
- 经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是非处方药绿色专有标识图案用于苯海索治疗帕金森病的错误说法是下面哪种药物不需要治疗药物监测
- 一般来说,吸收速度最快的给药途径是小儿的给药剂量可按1岁以上用量=0.05×(月龄+2)×成人剂量计算,这一公式属于下列关于胰岛素不良反应错误的是抑制叶酸合成代谢的药物是硫酸镁中毒引起血压下降时最好选用口服
肌内注
- 处方是指经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入肾上腺素受体
