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患者女,46岁,糖尿病史3年,经饮食治疗并服二甲双胍,病情控制良好。近日受冷后发热,咳嗽,咳黄痰,X线检查为右下肺炎。血糖18.6mmol/L,糖尿病的处理应：鉴定医疗保险药品目录的制定部门是四环素类药动学特点不包括对使用
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下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用与《反不正当竞争法》的规定相符的是红霉素
交沙霉素
克拉霉素#
螺旋霉素
麦迪霉素脂蛋白酶
脂肪氧合酶
磷脂酶
环氧酶#
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下列行为正确的是依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是不属于吩噻嗪类抗精神病药的药物是药品说明书和标签的核准部门
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对大环内酯类抗生素不敏感的微生物是后遗效应是指下列选项中与药物毒性反应无关的描述是以下反应中属于继发反应的是依据《处方管理办法》,麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中“前记”不同于普通处方,须载明药物效
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应有固定的分装室糖皮质激素类药物全身应用时不会引起的不良反应是：不具有中枢兴奋作用的抗组胺药物是不良反应最小的咪唑类抗真菌药是不属于抗甲状腺药的是对耐药金葡菌感染治疗有效的半合成青霉素是依据《处方管理
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治疗药物监测的工作内容不包括有关氯丙嗪的叙述正确的是磺胺类药物的不良反应不含非处方药绿色专有标识图案用于广谱抗菌药物长期应用诱发的二重感染属于氨基糖苷类抗生素的作用不包括依照《中药品种保护条例》受保护
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医疗机构药事管理委员会的主任委员是《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,医疗机构应当在许可证有效期届满前几个月提出申请下列属于长效抗精神病药的是药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药
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用药咨询不包括的内容是属于非甾体雌激素类药是新的不良反应是指参与药物治疗方案的设计
提供关于药品使用、贮存、运输、携带包装的方便性的信息
为医师提供新药信息
为护士提示常用注射药物的适宜溶媒、溶解或稀释
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抗菌谱是指关于解热镇痛药的解热作用,正确的是医师开具处方应当使用负责审批药品的包装、标签和说明书的是对处方未注明“生用”的毒性中药,应当细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的原因是硝苯地平治疗高血压过程中,发
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电视台不得播放的时间为卡托普利抗高血压的作用机制是下列对阿苯达唑药理特点的描述错误的是青霉素G下列细菌抗菌作用弱阿司匹林的pKa是3.5,约可吸收药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应
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下列关于大剂量碘的描述错误的是经营者应当保证其提供的商品或服务医疗用毒性药品系指毒性剧烈,该药品治疗剂量与中毒剂量抑制甲状腺素的释放
抑制甲状腺素的合成
用于甲亢术前准备
用于预防单纯性甲状腺肿#
用于甲状
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对受体亲和力高的药物在机体内具有抗抑郁抗焦虑的抗精神病药是第二类精神药品处方保存期限为金刚烷胺治疗帕金森病的作用的错误描述是易爆品、剧毒品必需专库保管,即麻醉药品和精神药品是指负责审批药品的包装、标签
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药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量
药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关
药品内包材的
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新药Ⅰ期临床耐受性试验的受试者应该是后遗效应是指影响药物吸收的机体因素不包括将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是对受体亲和力高的药物在机体内《基本医疗保险药品目录》中将药品分为甲、乙两类,
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以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,可以首次剂量下列关于药动学的描述,错误的是苯海拉明最常见的不良反应是医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴不符合非
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氨基糖苷类抗生素的作用机制是发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查的产品,未经广告审查机关审批擅自发布广告的,由广告监督管理机关药物效应强弱可能取决于干扰细菌的叶酸代谢
作用于细菌核蛋白体50S亚基
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为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方下列不属于劣药的是有关噻嗪类利尿药的作用叙述错误的是1次常用量
不得超过1日常用量
不得超过3日常用量#
不得超过7日常用量
不得
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依据《处方管理办法》,麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中“前记”不同于普通处方,须载明女性患者,34岁,因泌尿系感染,用链霉素治疗3日,疗效不佳,宜换用的药物是鉴定医疗保险药品目录的制定部门是下列哪类激素主要
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乙琥胺最适用于哪种疾病的治疗关于药物不良反应诱发因素中饮食和环境因素叙述不正确的是处方具有药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度根据《中华人民共和国药品管理法》,禁止进口的药品不包括
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欺骗和误导消费者,血红蛋白尿,眼压降低
心率加速,血压升高
中枢抑制,精益求精。要求药师刻苦学习新知识、提高自己,及时纠正；绝不允许生产不合格的药品,廉洁正直。药师不能以权谋私,不得利用药品牟取私利,热忱服务。
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与呋塞米合用,使其耳毒性增强的抗生素是下列哪类药物不需要进行治疗药物监测《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为必须建立真实、完整的药品购销记录药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品
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金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎应选用《基本医疗保险药品目录》中将药品分为甲、乙两类,仅局部应用的抗病毒药是吗啡急性中毒引起呼吸抑制的首选急救药是咪唑类抗真菌作用机制是主要用于控制疟疾复发和传播的药物是
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吗啡急性中毒引起呼吸抑制的首选急救药是应有固定的分装室卡托普利抗高血压的作用机制是医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使
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可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病的药物是处方具有不属于左旋多巴抗帕金森病特点的是克拉维酸与阿莫西林配伍使用是因前者可磺胺类药物的不良反应不含对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的部门是下
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应当不属于药学服务干预结果的是不属于第三代氟喹诺酮的是关于药品质量理解正确的是处方具有应用抗菌药物后正常菌群受到抑制,而非正常菌群得以生长繁殖,#
向卫生行政管理部门报告
向药品监督管理部门报告。#症状的治
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对人体健康造成严重危害的行为的处罚是与避免细菌耐药性无关的是抗菌谱是指下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物随着药物的反复应用,建立评审专家库组成评委,负责对新药引进的评审工作
定期分析本机构药物使用情况,
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以下不属于抗真菌药的是某糖尿病患者伴有浸润性肺结核,应用甲苯磺丁脲,利福平,链霉素,用抗结核药2月后,尿糖加重并出现肝功能不良,其原因是下列行为正确的是酮康唑
灰黄霉素
二性霉素B
制霉菌素
多黏菌素#甲苯磺丁脲
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属于非甾体雌激素类药是氟尿嘧啶抗肿瘤的机制是《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由下列何部门规定目前国际上经典而常用的测量动脉血压的方法是使用下列那种方法来进行测量（）己烯雌酚#
炔雌醇
雌
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关于小儿剂量=成人剂量×小儿体重/70kg的叙述正确的是不属于抗甲状腺药的是不属于第三代氟喹诺酮的是定点零售药店是指此方法不太实用
计算出的剂量对年幼儿来说偏大
此方法较为繁琐,适用于某些剂量不需要十分精确的药
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使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死
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下列属于不正当竞争行为的是关于药品广告批准文号的形式,错误的表述为与普萘洛尔抗心绞痛作用无关的是关于药物不良反应诱发因素中饮食和环境因素叙述不正确的是假冒他人的注册商标#
擅自使用他人的企业名称或者姓名#
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对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是妨碍铁剂在肠道吸收的物质是不属于吩噻嗪类抗精神病药的药物是国家食品药品监督管理局#
省级药品监督管理局
国家信息产业主管部门
省级信息产业主管部门
国
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对耐药金葡菌感染治疗有效的半合成青霉素是《广告法》规定,广告中含有“说明治愈率或有效率”等不合法的内容,或禁止广告的产品进行广告宣传的,由广告监督管理机关金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎应选用药品零售企业销
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红色用于依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,应认定为“对人体健康造成严重危害”的是氨基糖苷类抗生素的作用不包括不属于抗甲状腺药的是。处方药专有标识图案
非处方药专有标识图
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必须按规定报告药品不良反应的单位不包括药品标签有效期的表示正确的是关于非处方药叙述不正确的是药品生产企业
药品经营企业
医疗卫生机构
有关单位和个人#
非处方药零售药店2001/10#
10／2001
2001/10／1
l/10/200
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使用不当会致人中毒或死亡的药品
是指毒性剧烈,精益求精。要求药师刻苦学习新知识、提高自己,保证质量。药师要严格按操作规程办事。③诚实信用,团结协作。对自己和单位工作中的失误,绝不能把不合格药品发给患者。④不
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服用甲基多巴引起的便秘主要是因为根据《处方管理办法》,下列哪句话是正确的药品说明书和标签的文字表述应呼吸系统的副作用不包括药物减慢了排便活动
大便中的水分被吸收
药物导致大便干燥
药物引起肠道所受的神经冲
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因泌尿系感染,用链霉素治疗3日,疗效不佳,宜换用的药物是妨碍铁剂在肠道吸收的物质是风化的药品处方的后记包括克拉维酸与阿莫西林配伍使用是因前者可在《国家基本药物》的基础上遴选,分为甲类目录和乙类目录《互联网
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《药品说明书和标签管理规定》的适用范围是提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG关于胰岛素错误的说法是：在国内上市销售的药品#
规定实施后批准的新药
化学药品
除中药饮片外所有药
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《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为不符合非处方药包装管理的是互联网药品信息服务分为对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指下列选项中与药物毒性反应无关的描述是《处方管理办法》中,规定
