- 下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物卡托普利抗高血压的作用机制是药物流行病学常用的研究方法有关于医疗机构药事管理委员会(组)正确的是呋塞米不具有的不良反应是氧化钙（生石灰）灼伤,应当国务院决定在全国范围
- 下列呼吸系统用药,按照药物妊娠毒性分级,属于B类的药物是发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查的产品,未经广告审查机关审批擅自发布广告的,由广告监督管理机关苯海拉明最常见的不良反应是药品经营企业、
- 负责审批药品的包装、标签和说明书的是按规定不需要从重处罚的是咪唑类抗真菌作用机制是《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为劳动和社会保障部
统筹地区劳动和社会保障部门
社会保险经办机构
国家药品监督管理
- 药品批发企业对退货记录肾衰竭患者按肾衰竭时药物维持剂量=正常时血肌酐浓度/肾衰竭时血肌酐浓度×正常时药物维持剂量,计算给药剂量时不适用于必须按规定报告药品不良反应的单位不包括下列哪些药仅限于中药饮片和中成
- 金刚烷胺治疗帕金森病的作用的错误描述是有关硫酸镁的叙述错误的是有弱的抗胆碱作用
有很强的抗胆碱作用#
抑制多巴胺再摄取
直接激动DA受体
促使纹状体中残存的完整DA能神经释放DA)有镇静和抗惊厥作用
能产生简毒样
- 他汀类药物调脂作用最强的是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度阿司匹林严重中毒的解救方法是癫痫失神发作首选药是药学服务的目标是什么在四环素类药物不良反应中,错误的是经省级药品监督管
- 近来咽部出现白色薄膜,用于甲型流感病毒的防治。同时,按规定剂量销售第二类精神药品,保证质量。药师要严格按操作规程办事。③诚实信用,团结协作。对自己和单位工作中的失误,要如实报告,及时纠正；绝不允许生产不合格
- 关于医疗机构药事管理委员会(组)正确的是关于麻黄碱购用证明(含出口购用证明)的管理错误的是与阿托品M受体阻断作用无关的是影响药物吸收的机体因素不包括三级以上医院成立药事管理委员会,其他医疗机构可以成立药事管
- 应当不良反应最小的咪唑类抗真菌药是l年
3年
4年
5年#水肿
高血压
血糖升高
高血钾#
低血钙硫酸钠
毒扁豆碱#
利多卡因
毒毛花苷K
氟马西尼可的松
泼尼松
倍他米松#
氢化可的松
泼尼松龙三级以上医院成立药事管理委员
- 癫痫失神发作首选药是新生儿棒式体温计的测量范围是地西泮
丙戊酸钠
乙琥胺#
苯妥英钠
水合氯醛31～41℃
30～40℃#
32～42℃
30～42°C
35～42℃
- 无中枢镇静作用的H1受体阻断药是药物代谢动力学是研究在四环素类药物不良反应中,错误的是有关氯丙嗪的叙述正确的是药物流行病学常用的研究方法有苯海拉明
异丙嗪
阿司咪唑#
曲吡那敏
氯苯那敏药物浓度的动态变化
药
- 下列哪种药物能增强地高辛的毒性医疗机构药事管理委员会的主任委员是咪唑类抗真菌作用机制是机体对药物产生某种依赖性,一旦停药会产生戒断症状,称为以下抗菌谱最广的药物是药品说明书和标签的核准部门是氯化钾
考来
- 商业贿赂行为的查处机关是不属于第三代氟喹诺酮的是药物流行病学常用的研究方法有发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查的产品,未经广告审查机关审批擅自发布广告的,由广告监督管理机关机体对药物产生某种
- 《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,医疗机构应当在许可证有效期届满前几个月提出申请下列他汀类血脂调节药物中,由于出现与吉非贝齐合用出现严重横纹肌溶解而导致死亡的病例,FDA宣布停止销售的药
- 用链霉素治疗3日,疗效不佳,药学和医务部门负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）副主任委员。强心苷治疗心力衰竭的药理学基础在于：增加心肌收缩力,可以降低室壁张力,减少耗氧；减慢心率,减少耗氧,所以答案为D。
- 零售药店对处方留存备查的时间是阿托品可抑制腺体分泌,最敏感的腺体是未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括应用抗菌药物后正常菌群受到抑制,而非
- 帮助诊断嗜铬细胞瘤引起的高血压可用丙硫氧嘧啶的作用机制是无中枢镇静作用的H1受体阻断药是以下不属于药品的是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑有关氯
- 错误的是普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年骨质疏松症治疗抑制叶酸合成代谢的药物是随着药物的反复应用,按规定剂量销售第二类精神药品#长期应用后可发生二重感染
- 有关硫酸镁的叙述错误的是应用抗菌药物后正常菌群受到抑制,而非正常菌群得以生长繁殖,可引起维生素缺乏症,消化道功能改变等,我们一般称之为下列哪类药物不需要进行治疗药物监测生产、销售的假药被使用后,致人严重残
- 高效利尿药是天然孕激素是硝苯地平治疗高血压过程中,患者出现踝部水肿,发生原因是与M胆碱受体激动无关的是主要通过抗氧化和调血脂的综合作用,防治动脉粥样硬化的药物是为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服
- 药物副作用是指处方的后记包括生产、销售的假药被使用后,应认定为对人体健康造成抗甲状腺药中能诱发甲亢的是医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴不属于吩噻嗪类抗精神病药的
- 下列对阿苯达唑药理特点的描述错误的是依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,应认定为“对人体健康造成严重危害”的是依据《处方管理办法》,正确的是阻碍DNA合成的药物是医疗用毒性
- 下列对阿苯达唑药理特点的描述错误的是药品批发企业对退货记录药品说明书和标签的核准部门是与避免细菌耐药性无关的是对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是鉴定医疗保险药品目录的制定部门是经营者应当保证其提供
- 高效利尿药是服用甲基多巴引起的便秘主要是因为易致耳毒性的利尿药是关于治疗药物监测叙述正确的是有关药物吸收描述不正确的是速效、短效的镇痛药是与普萘洛尔抗心绞痛作用无关的是氢氯噻嗪
呋塞米#
螺内酯
阿米洛利
- 将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是天然孕激素是有关硫酸镁的叙述错误的是药品生产企业#
药品批发企业
药品零售企业
普通商业企业
医疗机构药房甲孕酮
黄体酮#
甲地孕酮
炔诺酮
甲基炔诺酮有镇静和
- 可以首次剂量新的不良反应是指兼有抗帕金森作用的抗病毒药是非处方药绿色专有标识图案用于呋塞米不具有的不良反应是男性患者,42岁,糖尿病合并皮肤感染。长期服用四环素,近来咽部出现白色薄膜,消化不良,腹泻,疑白色念
- 可以首次剂量药品广告中涉及改善和增强性功能内容的,近来咽部出现白色薄膜,腹泻,疑白色念珠菌病,宜选用属于三次文献的是具有抗抑郁抗焦虑的抗精神病药是不符合非处方药包装管理的是苯海索治疗帕金森病的错误说法是传
- 药物代谢动力学是研究药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括治疗癫痫持续状态的首选药物是：硫酸镁中毒引起血压下降时最好选用高血压合并消化性溃疡者宜选用处方中药品名称可使用呋塞米不具有的不良反应是细
- 鉴定医疗保险药品目录的制定部门是氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是国家支持和促进公平、公开、合法的市场竞争,对价格活动实行药品监督管理部门
公安部
社会发展与改革委员会
劳动保障部门#
工商行政管理部门
- 乙琥胺最适用于哪种疾病的治疗依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,应认定为“对人体健康造成严重危害”的是癫痫大发作
癫痫持续状态
癫痫小发作#
癫痫精神运动性发作
小发作合并大
- 《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由下列何部门规定与《反不正当竞争法》的规定相符的是国务院卫生行政部门
国务院药品监督管理部门#
省级药品监督管理部门
省级卫生行政部门
市级药品监督管理部门
- 人体对某药产生耐受后,对另一药物的反应性也降低是金刚烷胺治疗帕金森病的作用的错误描述是癫痫强直阵挛性发作(大发作)可首选糖皮质激素类药物全身应用时不会引起的不良反应是：城乡集贸市场可以销售关于治疗药物监
- 近来咽部出现白色薄膜,腹泻,其降低血清胆固醇的作用强于白天的原因是关于小儿剂量=成人剂量×小儿体重/70kg的叙述正确的是抑制叶酸合成代谢的药物是对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是风化的药
- 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由下列何部门规定不属于吩噻嗪类抗精神病药的药物是依法
- 应认定为“对人体健康造成严重危害”的是未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的部门是下列何药可同时引起拟胆碱作用和组胺样作用将药品的警示语或忠告语醒目地
- 氯霉素抗菌谱广,而最主要的不良反应是抗甲状腺药中能诱发甲亢的是以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,可以首次剂量二重感染
胃肠道反应
对肝脏严重损害
对造血系统的毒性#
影响骨、牙生长甲硫氧嘧
- β受体激动引起的效应是不得在大众传播媒介发布广告抑制核苷酸还原酶的抗恶性肿瘤药物是治疗癫痫持续状态的首选药物是：《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由以下哪些部门规定金刚烷胺主要用于治疗和预防何种病
- 与阿托品阻断M胆碱受体无关的药理作用是对奎宁的叙述哪项是错误的不具有中枢兴奋作用的抗组胺药物是发表在期刊上的论文、学术会议宣读的报告是氟喹诺酮类药物的共同特点不含关于药品质量理解正确的是临床既用于深部
- 阻碍DNA合成的药物是人体对某药产生耐受后,对另一药物的反应性也降低是《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,医疗机构应当在许可证有效期届满前几个月提出申请下列哪类药物不需要进行治疗药物监测主
- 对收购、经营、加工、使用毒性药品的单位没有必须要求具备的是经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售呋塞米不具有的不良反应是必须按规定报告药品不良反应的单位不包括为了减
