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没有要求标签上必须印有规定标志的药品包括药品质量验收是指在药学服务过程中,由广告监督管理机关生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是与M胆碱受体激动无关的是水肿
高血压
血糖升高
高血钾#
低血钙
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关于胰岛素错误的说法是：阻碍DNA合成的药物是商业贿赂行为的查处机关是妨碍铁剂在肠道吸收的物质是根据《中华人民共和国药品管理法》,没有要求标签上必须印有规定标志的药品包括不符合非处方药包装管理的是抗菌谱是
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从机体来说,不影响药物吸收的因素是氟喹诺酮类药物的共同特点不含下面哪种药物不需要治疗药物监测医师开具处方应当使用在四环素类药物不良反应中,错误的是根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般
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某疟疾病患者突然出现昏迷,给予二盐酸奎宁静滴抢救,抢救过程中,病人又出现寒战,血红蛋白尿,应改下列哪药继续抢救无中枢镇静作用的H1受体阻断药是雌激素禁用于关于新药临床试验的叙述错误的是根据《医疗用毒性药品管
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静注硫酸镁过量引起的毒性不含患者服用氯丙嗪后,出现便秘症状,其可能的原因为以下不属于抗真菌药的是为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方关于药物不良反应诱发因素中
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不符合非处方药包装管理的是与呋塞米合用,使其耳毒性增强的抗生素是对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是麻醉药品和精神药品的标签应当印有提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG
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对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指药品批发企业对退货记录下列关于胰岛素不良反应错误的是不属于药学服务干预结果的是药品生产企业#
药品监督管理部门
医疗机构
零售药店
个人消费者保存至有效
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将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是毒性药品是指可对抗三环类抗抑郁药物中毒引起的抗胆碱能症状及中枢症状的药物为高血压治疗正确的是药品生产企业#
药品批发企业
药品零售企业
普通商业企业
医疗
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导致消化性溃疡的主要因素之一是阿司匹林用于药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证不包括对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指抗病毒药分类中没有下面哪种药物不需要治疗药物监测可对抗三环类抗
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影响药物安全使用的因素主要为阻碍DNA合成的药物是为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方商业贿赂行为的查处机关是一般来说,吸收速度最快的给药途径是经营者和消费者之
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对癫痫多种类型发作均有效的药物是主要通过抗氧化和调血脂的综合作用,它在pH为7.5肠液中,约可吸收药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告以下不属于抗真菌药的是应用抗菌药物后正常菌群受到抑制,而非正常菌群得以生
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以下抗菌谱最广的药物是易爆品、剧毒品必需专库保管,即磺胺类药物的不良反应不含硝苯地平治疗高血压过程中,患者出现踝部水肿,双锁保管,双人收发,双人出库
双人核对,双人收发,双人收发,双人领取,双本记账#泌尿道损害
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医疗用毒性药品系指毒性剧烈,该药品治疗剂量与中毒剂量下列哪种药物能增强地高辛的毒性《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,医疗机构应当在许可证有效期届满前几个月提出申请根据《中华人民共和国
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后遗效应是指下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物《药品说明书和标签管理规定》的适用范围是有关硫酸镁的叙述错误的是主要通过抗氧化和调血脂的综合作用,防治动脉粥样硬化的药物是抗甲状腺药中能诱发甲亢的是口服
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无中枢镇静作用的H1受体阻断药是根据《中华人民共和国药品管理法》,禁止进口的药品不包括目前国际上经典而常用的测量动脉血压的方法是使用下列那种方法来进行测量（）与呋塞米合用,使其耳毒性增强的抗生素是影响药物
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帮助诊断嗜铬细胞瘤引起的高血压可用阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用呼吸系统的副作用不包括肾上腺素
普萘洛尔
酚妥拉明#
阿托品
多巴酚丁胺脂蛋白酶
脂肪氧合酶
磷脂酶
环氧酶#
单胺氧化酶经常性的流鼻血
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下列他汀类血脂调节药物中,由于出现与吉非贝齐合用出现严重横纹肌溶解而导致死亡的病例,FDA宣布停止销售的药物是阿托品可抑制腺体分泌,最敏感的腺体是氨基糖苷类抗生素的消除途径是治疗癫痫持续状态的首选药物是：具
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正确的是药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证不包括负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整的是违背法律、法规的规定#
有欺诈嫌疑
不利于一方的条款
与交易无关
贿赂行为药物浓度的动态变化
药物作用的动态规
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有效剂量与中毒剂量相近,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
毒性剧烈,使用不当会致人死亡的药品
毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品#异丙托溴铵#
异丙肾上腺素
麻黄碱
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影响药物吸收的机体因素不包括零售药店对处方留存备查的时间是下列有关抗流感病毒药描述不正确的是导致消化性溃疡的主要因素之一是氨基糖苷类抗生素的作用机制是慢性肾小球肾炎治疗中,可试用激素及细胞毒性药物的尿
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下列因素不影响药物分布生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是医疗机构制剂质量管理组的成员不包括承办全国药品不良反应监测技术工作非处方药何时可以使用非处
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氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是不属于抗甲状腺药的是高血压的治疗决策应考虑呼吸系统的副作用不包括下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是立即用5%碳酸氢钠溶液冲洗后,再用清水冲洗
用饱和的氢
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传出神经系统药物作用方式不含依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指口服治疗量阿托品能引起以下反应中属于继发反应的是根据内生肌酐清除率判定患者为轻度肾功能损害,此时可将每日的给药剂量减为
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治疗药物监测的工作内容不包括抗病毒药分类中没有处方的正文包括血药浓度测定
数据处理
对结果的解释
定期出版药物通讯#
临床药代动力学研究抗麻疹病毒药#
抗疱疹病毒药
抗艾滋病病毒药
抗流感病毒药
抗肝炎病毒药科
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制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是对耐氯喹的恶性疟患者,发生原因是与呋塞米合用,阻碍mRNA合成
影响二氢叶酸合成
影响真菌细胞膜通透性#
竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中,阻断核酸合成
替代尿嘧啶进入DNA
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金刚烷胺治疗帕金森病的作用的错误描述是麻醉药品和精神药品是指下列不属于肾上腺皮质激素的平喘药是《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,医疗机构应当在许可证有效期届满前几个月提出申请新的不良
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它在pH为7.5肠液中,下列叙述不正确的是试验因为样本数有限而存在一定的局限性
做过临床试验后可不做上市后评价#
除特殊情况外,依法追究刑事责任#1%
0.1%
0.01%#
10%
99%是指使用不当会致人中毒或死亡的药品
是指毒性
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《医药产品注册证》证号的格式为不需要许可证的是与阿托品阻断M胆碱受体无关的药理作用是处方的后记包括以下反应中属于继发反应的是必须建立真实、完整的药品购销记录发表在期刊上的论文、学术会议宣读的报告是对全
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医疗用毒性药品管理品种由抗菌谱是指非处方药绿色专有标识图案用于氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是下列抗病毒药物中,可用于肝炎病毒治疗的是金刚烷胺主要用于治疗和预防何种病毒感染城乡集贸市场可以销售国家
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药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告静注硫酸镁过量引起的毒性不含药品说明书和标签的核准部门是药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息根据《药品生产质量管理规范》,药品标签、使用说明书经哪个
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机体对药物产生某种依赖性,一旦停药会产生戒断症状,称为急性中毒呼吸系统的表现不包括与普萘洛尔抗心绞痛作用无关的是慢性肾小球肾炎治疗中,可试用激素及细胞毒性药物的尿蛋白指标为RAAS主要可调节人体内的习惯性
耐
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具有抗抑郁抗焦虑的抗精神病药是利福平抗菌作用的原理是与阿托品阻断M胆碱受体无关的药理作用是属于三次文献的是氯丙嗪
奋乃静
氯普塞吨#
三氟拉嗪
氟奋乃静抑制依赖于DNA的RNA聚合酶#
抑制分枝杆菌酸合成酶
抑制腺
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正确的是药源性疾病是指下列呼吸系统用药,属于B类的药物是与M胆碱受体激动无关的是克拉维酸与阿莫西林配伍使用是因前者可某医院药剂科进行了人员调整,药师小张被安排负责管理易爆品和易制毒品,能使体温降到正常以下
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β受体激动引起的效应是下列关于药动学的描述,错误的是医疗机构制剂质量管理组的成员不包括与《反不正当竞争法》的规定相符的是下列哪些平喘药不属于肾上腺素受体激动剂抗甲状腺药中能诱发甲亢的是高血压治疗正确的是
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负责审批药品的包装、标签和说明书的是非处方药专有标识用于《药品说明书和标签管理规定》的适用范围是关于小儿剂量=成人剂量×小儿体重/70kg的叙述正确的是下列抗病毒药物中,可用于肝炎病毒治疗的是以下哪项不属于解
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妨碍铁剂在肠道吸收的物质是主要用于控制疟疾复发和传播的药物是关于不良反应诱发因素中的药物因素叙述不正确的是《广告法》规定,广告中含有“说明治愈率或有效率”等不合法的内容,或禁止广告的产品进行广告宣传的,由
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呼吸系统的副作用不包括对癫痫多种类型发作均有效的药物是可使老年人发生尿潴留的是下列抗病毒药物中,可用于肝炎病毒治疗的是经常性的流鼻血#
鼻腔呼吸不畅
嗓子干燥
气短
呼吸变慢扑米酮
丙戊酸钠#
苯妥英钠
乙琥胺
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生产、销售假药的处罚不包括制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是肾衰竭患者按肾衰竭时药物维持剂量=正常时血肌酐浓度/肾衰竭时血肌酐浓度×正常时药物维持剂量,计算给药剂量时不适用于依法予以取缔#
没收违
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不需要许可证的是妨碍铁剂在肠道吸收的物质是属于长效糖皮质激素类的药物从机体来说,不影响药物吸收的因素是未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包
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咪唑类抗真菌作用机制是按规定不需要从重处罚的是对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度承办全国药品不良反应监测技术工作不具有中枢兴奋作用的抗组胺药
