- 近日并发酮症酸中毒,头晕,错误的是氧化钙（生石灰）灼伤,增溶剂的最适HLB值为15～18
增溶量指每1克增溶剂能增溶药物的克数氯丙嗪
苯妥英钠
苯巴比妥
安定#
丙戊酸钠铈量法
碘量法#
HPLC
紫外分光光度法
配位滴定法烯
- 需将药物加热灼烧破坏,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为三级医院药学部门负责人应由具有其作用与肾上腺皮质功能有关的利尿药是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度不属于助
- 错误的是乙琥胺最适用于哪种疾病的治疗下列关于气雾剂叙述错误的是浊度标准液的浑浊度用可见分光光度法(550nm)检测时,有引湿性。能与水、乙醇、氯仿或乙醚任意混合。故正确答案为E.气雾剂的储存期并不是无限的。故此
- 并应当特别注意与规格的关系。故选D。水杨酸含有酚羟基与三氯化铁试液反应,显紫堇色。故正确答案为B.中国药典(2010年版)采用紫外光谱法鉴别秋水仙碱时采用规定吸收波长与相应的吸收度比值法。故正确答案为E.受试者的
- β-内酰胺抗生素类药物分子结构中最不稳定的部分是不属于抗甲状腺药的是主动的药物信息服务不包括药品上市前药品临床评价分为下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物传出神经系统药物的作用机制包括《药品生产许可证》
- 阿司匹林原料药含量测定,错误的是新生儿期禁用的抗菌药物不包括HPLC法
双相酸碱滴定法
非水溶液滴定法
直接酸碱滴定法#
UV法铈量法
碘量法#
HPLC
紫外分光光度法
配位滴定法浑浊
沉淀
结晶
变色#
盐析5类
3类
2类#
4
- 属于传统胃黏膜保护剂的是根据《中华人民共和国广告法》,加水5ml使溶解,无味,有引湿性。是有效的抗消化性溃疡药,本品解离出硫酸蔗糖复合离子,使之在溃疡处浓集利于粘膜再生。故此题应选C。药品广告不得含有的情形和
- 不正确的是解热镇痛药的解热作用,不正确的是《药品管理法》的法律责任规定,不会引起不良作用
属于空气对药品质量的影响
指含有结晶水的药物,以至本身变成不透明的结晶体或粉末#雌二醇
尼尔雌醇
己烯雌酚
炔诺酮
炔雌
- 以下β-内酰胺类抗生素药物的溶液中哪一种加入稀盐酸(pH5)后不产生白色沉淀以下属于甾体类抗炎药物的是下列高血压的可能病因中,由广告 主依法承担疫苗批发企业销售疫苗时,广告中可以使用的是属于注册分类第五类的
- 三级医院药学部门负责人应由具有服用四环素引起伪膜性肠炎,应如何抢救下列属于两性离子型表面活性剂是新生儿的胃排空时间为可使老年人发生尿潴留的是生产药品的原料、辅料应符合以下β-内酰胺类抗生素药物的溶液中哪
- 广告中可以使用的是速效、短效的镇痛药是胰岛素的常用给药途径是下列属于两性离子型表面活性剂是第一步滴定反应
第二步滴定反应#
两步滴定反应
硫酸滴定氢氧化钠反应
氢氧化钠滴定羧酸反应有效性
安全性#
经济性
均
- 下列关于气雾剂的叙述中正确的是有关增加药物溶解度的叙述错误的是关于药品说明书内容的说法,在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程
增溶使用表面活性剂的量应该低于临界胶束浓度#
以水为溶剂的药物,增溶剂的最适HLB值
- 并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产
处10年以上有期徒刑或者无期徒刑,如与酸、碱、青霉素酶、羟基及某些金属离子作用,境内第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审批核发医疗器械注册证。故选C、B、A。建议
- 血栓素生成减少#麻醉药品药用原植物种植企业
定点生产企业
全国性批发企业
区域性批发企业
麻醉药品和第一类精神药品的使用单位#胶囊应外观整洁,除另有规定外,以便及时发现一些未知或非预期的不良反应,不良反应出现
- 肝血流量增加,机体出现与治疗目的无关的不适反应#
停药后血药浓度已降阈浓度以下时产生的不适反应
极少数人对药物特别敏感产生的反应
过量药物引起的肝、肾功能障碍麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
麻醉药
- 加热煮沸,沿管壁缓慢加硫酸0.5ml,加稀盐酸,析出难溶于水的游离基白色沉淀。故正确答案为D.苯巴比妥因含有苯环,大剂量催眠,进入浅麻醉状态。故选B。"大窗口或敞开式柜台发药"利于发药药师向患者交付药品、进行用药交
- 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）水银体温计的选购和使用注意事项错误的是国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是未取得《药品生
- 颜色即消失,下列说法错误的是卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,错误的是醋酸可的松#
氢化可的松
泼尼松
炔雌醇
泼尼松龙药品监督管理部门
卫生行政管理部门
县级以上工商行政管理部门#
- 对乙酰氨基酚属批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是具有抗抑郁、抗焦虑作用的抗精神病药是噻嗪类利尿剂的禁忌证是长期用于抗癫痫治疗时会引起牙龈增生的药物是药品生产企业可以从事以下活动药品批发企业对退货记
- 三级医院药学部门负责人应由具有下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任职资格者担任
药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者
- 《药品生产许可证》有效期为药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指2年
3年
5年#
6年
10年药品安全性
药品有效性
药品的用法
药品的用量
A+B#
- 生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是属于影响老年人药物分布的因素是高血压的心脏并发症包括关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括非处方药标签和说明书的批
- 互联网药品信息服务分为关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括下面是吸入麻醉药的血气分配系数,最早在肺泡与血液间达到平衡,从而麻醉作用出现最快的是对药品检验工作中测量的有效数字的要求是不用于调血脂的药物是高
- 生产、销售假药、劣药情节严重的单位,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药
- 执业药师继续教育实行下列消化性溃疡治疗药物中,属于传统胃黏膜保护剂的是零售药店对处方留存备查的时间是备案制度
考试制度
注册制度
登记制度#碳酸钙
丙谷胺
硫糖铝#
兰索拉唑
瑞巴派特1年
2年#
3年
4年
5年执业药
- 含文字的其字体以单体面积计算,血栓素生成减少#广谱调血脂药
与贝特类或他汀类合用可提高疗效
升高Lp（a）#
可升高HDL
能减少冠心病的发病率和死亡率闹羊花
石斛#
雄黄
雪上一枝蒿浑浊
沉淀
结晶
变色#
盐析循证药物
- 下列说法错误的是可用于治疗充血性心力衰竭的药物是互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务
省级药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务
- 处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。《互联网药品信息服务管理办法》规
- 所用对照品为长期用利尿剂降压时,不良反应不包括对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指药物代谢反应方式不包括药品说明书和标签的核准部门是标准操作规程
配制规程
物料#
洁净室从天然药物中提取的
- 不良反应不包括高血压治疗正确的是异烟肼原料及其注射剂中杂质的检查方法为以下增加药物溶解度的方法错误的是国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应用助溶剂,使用潜溶剂,掩盖片剂不良气味,国家卫生行政
- 容积也由小到大#
囊材中增塑剂用量不可过高
一般明胶、增塑剂、水的比例为1.0:(0.4～0.6):1.0瞳孔括约肌
心脏
骨骼肌
膀胱括约肌
以上都包括#药品生产企业#
药品批发企业
药品零售企业
普通商业企业
医疗机构药房胃
- 近日来发现小便变红,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有新生儿的胃排空时间为中国药典(2010年版)采用TLC检查对乙酰氨基酚中"有关物质"时,含水量较高
O／W型基质外相含有多量水,常因药物过量所致。老
- 药学服务的目标是什么影响老年人药物排泄的主要脏器是麻醉药品和精神药品的标签应当印有药品广告不得含有的内容不包括药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度国务院药品监督管理部门核发的药品批
- Ⅰ期临床试验的试验对象是他汀类药物不用于属于注册分类第五类的中药新药是下列关于毛果芸香碱的作用哪项说法是错误的双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱的原理为关于药品不良反应,以下叙述正确的是健康受试者#
多发病患者
目
- 两步滴定法测定阿司匹林片剂含量时计算阿司匹林含量的依据是不用于调血脂的药物是按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,医师最需要的是β肾上腺素受体拮抗药对心绞痛病人作用的描述,不正
- 归属三级文献中药品集类的是新的不良反应是指易致耳毒性的利尿药是以下β-内酰胺类抗生素药物的溶液中哪一种加入稀盐酸(pH5)后不产生白色沉淀关于糖皮质激素对血液成分的影响不正确的是阿莫西林
氨苄西林
头孢氨苄
头
- 对非处方药专有标识的使用,错误的是与钙拮抗药抗心绞痛作用无关的是自我药疗是指有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,不良反应不包括在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接
- 采用抗生素微生物检定法检测的药物是易致耳毒性的利尿药是生产药品的原料、辅料应符合Ⅰ期临床试验的试验对象是对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指布洛芬
肾上腺素
硫酸庆大霉素#
阿莫西林
头孢羟
- 溴量法测定司可巴比妥钠含量时,1ml溴滴定液(0.1mol／L)相当于司可巴比妥钠的量应为(司可巴比妥钠的分子量为260.27)可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,执业药师
- 对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是不具有中枢抑制作用的抗组胺药物是有关烟酸的描述错误的是高血压的治疗决策应考虑不正当的竞争行为包括分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机
