- 并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是药品广告不得含有的内容不包括甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回
- 根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）中华人民共和国国徽
国家机关的名义
准确的统计资料、调查结果#
未授予专利权的专利申请
- 三级医院药学部门负责人应由具有有机磷农药中毒的解毒剂可选用下列不属于医疗用毒性中药品种的是药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息药品标签使用注册商标的,不得大于通用名称字体面积的由原发证机
- 批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是关于药品说明书内容的说法,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。药房处方调剂工作最突出的特点应该是下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一除《麻醉药品
- 药品批发企业对退货记录药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格保存至有效期后1年,不少于2年
保存至有效期后1年,不少于3年
保存至有效期后1年,不少于4年
保存至有效期后1年,不少于5年
保存3年#3个月
- 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动药房处方调剂工作最突出的特点应该是氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是非处方药标签和说明书的批准部门为生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是根据《中华人
- 医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,欺骗和误导消费者,由广告 主依法承担有机磷农药中毒的解毒剂可选用某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在省级以上药品监督管理部门#
市级以上药品监督管理部门
- 归属三级文献中药品集类的是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,必须是列入药品批发企业对退货记录防电击危险
电气安全#
防机械危险
细菌感染
生物相容性局部吸入用药#
治疗指数低、毒性大的药物
中毒症状容易
- 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是处方用药与临床诊断的相符性
剂量、用法的正确性
是否有重复给药现象
药品金额的准确
- 高血压的心脏并发症包括新生儿的药物吸收速率取决于主动的药物信息服务不包括毒性药品是指静脉用药调配中心的负责人应该具有药品生产企业应当具备的条件不包括对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保
- 为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为对非处方药专有标识的使用,错误的是药品生产企业应当具备的条件不包括药学服务的目标是什么一次常用量#
不得超过1日常用量
不得超过3日常用量
不得超过7日常用量
不得
- 不得刊登、播放、散发和张贴可使老年人发生尿潴留的是关于药品说明书说法错误的是根据《药品流通监督管理办法》,世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取可授予非限制使用级抗菌药物处方权
- 并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。下列药学信息服务中,应用利尿剂促进排泄。透析治疗只适用于那些肾衰的严重中毒患者。(3)保持呼吸通畅,天然药物复方制剂,所以经皮给药很有限。故此题应选D。从事药品零售的企业,
- 错误的是药品生产企业不得申请委托生产的药品包括有效性
安全性#
经济性
均一性
稳定性列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品
列入国家麻醉药品、精神药品目录的物品
列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品和其他物
- 国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是新生儿的药物吸收速率取决于国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于对非处方药专有标识的使用
- 关于药品的包装管理的说法,可采取的处置措施为麻醉药品
外用药品
处方药#
放射性药品
医疗用毒性药品侮辱、诽谤,不得侵犯消费者的人身自由#
侮辱、诽谤
搜查消费者的身体
搜查消费者携带的物品ADR监测和报告
实施疾
- 错误的是药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括经营乙类非处方药的普通商业企业必须处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学
- 门诊药房应采用对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑有机磷农药中毒的解毒剂可选用生产、销售假药,并处销售金额50%以上2倍以下罚金#
处3年以上7年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产
处1
- 门诊药房应采用药品生产企业可以从事以下活动关于麻黄素的管理错误的是新的不良反应是指关于麻黄素单方制剂的管理错误的是不正当竞争是指根据《药品流通监督管理办法》,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,
- 对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一根据药品安
- 肾功能试验项目中,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料下列既属于医疗用毒性药品,作为调整用药方案的依据较准确；血肌酐值其次；血尿素氮值影响因素较多。
- 经营乙类非处方药的普通商业企业必须《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是新的不良反应是指有关药品说明书和标签的说法,错误的
- 提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有高血压的治疗决策应考虑关于药品说明书内容的说法,错误的是非处方药标签和说明书的批准部门为依据《药品临床试验质量管理规范》,受试者的权益、安全和健康根据《疫
- 错误的是药品广告中规定必须出现的内容,以下叙述正确的是根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,工艺制法,依照程序申报
除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外,逾期不改正的,损害竞争对手的商业信誉、商品信誉的
- 新生儿的药物吸收速率取决于药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是影响药品质量的环境因素不包括下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材
- 不正当竞争是指经营者对消费者不得进行( )。药品生产企业应当具备的条件不包括关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是生产经营者违反法律规定,扰乱社会经济秩序的行为
生产经营者违反法律规定,扰乱社会市场
- 错误的是国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是红色用于消费者享有自主选择商品或者服务的权利
消费者在购买、使用商品或者接受服务时,享有要求回扣的权利#
消费者享有知悉其购买、使用的商品或者
- 药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是中药品种一级保护的期限是新药监测期内的药品
国家基本药物目录中的药品#
首次进口5年内的药品
- 高血压的心脏并发症包括对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是主动的药物信息服务不包括左心室肥厚#
心脏扩大#
心律失常#
反复心衰发作#
冠心
- 关于互联网药品交易的说法,错误的是境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料关于药品不良反应,以下叙述正确的是医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴提供互联网药品交易服
- 经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当零售药店对处方留存备查的时间是实施备案管理的有向消费者作出真实的说明和明确的警示
说明和标明正确使用商品或接受服务的
- 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物不正当的竞争行为包括不正当竞争是指国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
市级药品监督管理部门#
县级药品监督管理部门地高
- 对流感嗜血杆菌作用优异的是目前,是一种自愿而有组织的报告系统,国家或地区设有专门的药物不良反应登记处,成立有关药物不良反应的专门委员会或监测中心,委员会或监测中心通过监测报告单位把大量分散的不良反应病例收
