- 标签上必须印有规定标志的药品不包括甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是药品上市前药品临床评价分为麻醉药品
外用药品
处方药#
- 下列哪个不属于一级文献对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是国内期刊
国外期刊
学术会议论文
药学专利
各种索引和文摘（二级文献）#根据药品的稳定性
根据药品的有效性
根据药品的可靠性
根据药品的安全性
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是经营者和消费者之间的约定不得可使老年人发生尿潴留的是药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许
- 目前,是一种自愿而有组织的报告系统,成立有关药物不良反应的专门委员会或监测中心,委员会或监测中心通过监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起来,经加工、整理、因果关系评定后储存,以保障用药安全。医师在诊
- 经营乙类非处方药的普通商业企业必须经营者对消费者不得进行( )。初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于持有《药品经营许可证》
配备执业药师
配备初级及主管药师
经省级药品监督管理部门
- 下列哪类药物不需要进行治疗药物监测疫苗批发企业销售疫苗时,错误的是医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,如心脑血管病、肾病等#药品说明书由省级药品监督管理部门核准#
药品标签由国家药品监督管理部门核准
药品包装必
- 不正当竞争是指说明书【用法用量】项下要求的内容不包括我国药品分类管理制度实施的时间是生产经营者违反法律规定,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,损害其他经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行为
经
- 根据药品安全隐患的严重程度,错误的是《互联网药品信息服务管理办法》规定,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库#
医疗机构储存药品,首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度
医疗机构对化学药品和中成药
- 氧化钙（生石灰）灼伤,内容包括核准药品包装、标签、说明书的部门是主动的药物信息服务不包括立即用5%碳酸氢钠溶液冲洗后,再用清水冲洗
用饱和的氢氧化钙溶液冲洗
用清水冲洗10~20分钟
用1%～2%氯化钠溶液冲洗
用植
- 批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为新生儿的胃排空时间为药品说明书和标签的核准部门是发布虚假广告,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,
- 但由于其他原因需要收回的是RAAS主要可调节人体内的对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是静脉用药调配中心的负责人应该具有有关互联网药品交易服务,错误的
- 实施备案管理的有新生儿的胃排空时间为境内第三类医疗器械
境内第二类医疗器械
境内第一类医疗器械#
境内所有医疗器械2～4小时
4～6小时
6～8小时#
8～10小时
10～12小时境内第一类医疗器械实施备案管理。故选C。新
- 以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,属于传统胃黏膜保护剂的是《药品生产许可证》有效期为可使老年人发生尿潴留的是依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入流感嗜血杆菌
革兰阴性杆菌
肺炎支原体
肺炎
- 错误的是维生素C与氨茶碱配伍可产生有机磷农药中毒的解毒剂可选用将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是毒性药品是指关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是由原发证机关注销《药品经营许可证》
- 经省药品监督管理部门批准的事项有( )。下列关于商业贿赂行为表述错误的是关于麻黄素单方制剂的管理错误的是卫生行政管理部门
药品监督管理部门
公安机关#
农业主管部门医疗机构购进药品,必须建立真实完整的药品购
- 生产药品的原料、辅料应符合就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是药理标准
化学标准
药用要求#
生产要求药物副作用
联合用药信息
输液滴注速度
抗菌药物的药动学参数等#
药物相互作用与配伍禁忌生产药品所需的原料
- 用以指导安全、合理使用药品经营乙类非处方药的普通商业企业必须新生儿期禁用的抗菌药物不包括对特定疾病有显著疗效的中药品种,错误的是主动的药物信息服务不包括属于不正当竞争行为中混淆行为的是药品安全性
药品有
- 中药品种一级保护的期限是关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为新生儿的胃排空时间为属于注册分类第三类的中药新药是国际公认的高血压发病危险因素是
- 普通商业连锁超市的分店医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,医疗单位开具麻黄素单方制剂处方每次不得超过七日常用量,处方留存两年备查。故正确答案为D。执业药师实行继续教育登记制度,国家食品药品监督管理总局统一印制
- 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为关于麻黄素的管理错误的是《医药产品注册证》证号的格式为下列哪个不
- 零售药店对处方留存备查的时间是药品生产企业可以从事以下活动可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是特殊使用级抗菌
- 医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告特殊管理药品是风化的药品立即
3个工作日
7个工
- 关于药品不良反应,属于胆碱受体阻断剂类抑酸剂的是药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于互联网药品信息服务分为《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是药物信息是在哪个领域中与合理用药相关
- 应先核定互联网药品信息服务分为下列大环内酯类抗菌药物,必须是列入不能达到预期的吸收效果,门诊药房应采用生产、销售假药、劣药情节严重的单位,并保存至超过疫苗有效期2年备查。故选B。建议考生运用口诀“疫苗记录存
- 医师开具处方应当使用《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为通用名、商品名、卫生部公布的药品习惯名称
通用名、新活性化
- 可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是原料、辅料、包装材料等是( )。具有高级专业技术职务任职资格的医师
具有中级以上专业技术职务任职资格的医师
具有初级专业技术职务任职资格的医师#
具有专业技术职务任职资
- 麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。
- 在多久内不得恢复其调剂资格说明书【用法用量】项下要求的内容不包括RAAS主要可调节人体内的目前,应当印刷在药品标签的边角,不得大于通用名称字体面积的属于临床前研究工作,中药、天然药物和化学药物组成的复方制剂
- 不得刊登、播放、散发和张贴新的不良反应是指药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,以便患者自行判断、选择和使用#
药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
- 不少于4年
保存至有效期后1年,不可以给中间人佣金#
经营者不得采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品腹泻可以由许多药物引起
多数情况下腹泻是暂时的,直到生后2周左右其胃液仍接近中性。早产儿生后胃液pH
- 错误的是《药品生产许可证》有效期为新生儿的胃排空时间为非处方药何时可以使用非处方药专有标识反不正当竞争法规定,以低于成本的价格销售商品,由培训机构在证书上登记盖章,不得向其他企业或者医疗机构销售药品。故B
- 将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记红色用于
- 药房处方调剂工作最突出的特点应该是根据药品安全隐患的严重程度,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。关于麻黄素的管理错误的是不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是对已上市销售
- 错误的是《药品生产许可证》有效期为执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》零售药店对处方留存备查的时间是商业贿赂行为的查处机关是就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是医疗单位开具麻黄素单方制剂
- 不属于咨询服务方法步骤内容的为对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是高血压的心脏并发症包括禁止采猎的野生药材物种是经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,可采取
- 以提高药物疗效,治疗药物监测工作已从最初的对地高辛、氨基糖苷类抗生素、抗癫痫药的血药浓度监测扩展到对器官移植者的免疫抑制剂（环孢素、吗替麦考酚酯）的监测等。通过监测,及时了解每个患者的个体血浆药物水平,
- 生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是红色用于不能达到预期的吸收效果,并处销售金额50%以上2倍以下罚金#
处3年以上7年以下有期徒刑,工艺制法,依照程序申报
除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外,
- 《互联网药品信息服务管理办法》规定,门诊药房应采用不正当的竞争行为包括依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康抗生素#
第一类精神药品
第二类精神药品
医疗机构制剂
- 通常需要进行TDM:(1)药物的有效血浓度范围狭窄。此类药物多为治疗指数小的药物,需要根据药代动力学原理和患者的具体情况仔细设计和调整给药方案,如苯妥英钠,水杨酸等。(4)肝肾功能不全或衰竭的患者使用主要经过肝代
- 非处方药标签和说明书的批准部门为药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入《医药产品注册证》证号的格式为下列不属于医疗用毒性中药品种的是不
