- 药品生产企业可以从事以下活动在核定药品零售企业经营范围时,应先核定新生儿棒式体温计的测量范围是执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》在药品集贸市场销售本企业生产的药品
将处方药销售给非处方药经
- 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品
麻醉药品、精神药品
- 批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是关于麻黄素的管理错误的是国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门#
国家或省级药品监督管理部门
设区的市级药品监督管理部门麻黄素生产企业销售麻黄素时必须核查购买者的
- 特殊使用级抗菌药物可以疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明在门诊使用
在抢救生命垂危患者时使用#
在局部感染时使用
在免疫功能低下时使用供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格#
供
- 经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是药学服务的目标是什么药品生产企业不得申请委托生产的药品包括麻醉药品
第一类精神药品
第二类精神药品#
第一类疫苗改善药品质量
为医生提供合理用药信息
改善
- 属于不正当竞争行为中混淆行为的是国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应违背购买者的意愿搭售商品
- 关于药品不良反应,以下叙述正确的是不需要许可证的是根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。是指合格药品在正常用法用量下出现的
出现的与用药目的无关的反应
出现的意外有害反应
药品
- 门诊药房应采用关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是关于肝功能检查,以下项目中不正确的是非处方药专有标识用于窗口发药
柜台发药
小窗口发药
大窗口发药
大窗口或敞开式柜台发药#防止溃疡复发
缓解或消除症
- 属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的其字体以单体面积计算,不得大于通用名称字体面积的Ⅳ期临床试验
Ⅰ期临床试验
药理毒理研究#
药品再注册二分之一
三分
- 肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是反不正当竞争法规定,经营者不得以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品,以下属于不正当竞争的是卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神
- 如该药品需要实施召回,不少于5年
保存3年#规格
性能
生产者
以上均是#标准操作规程
配制规程
物料#
洁净室麻醉药品
外用药品
处方药#
放射性药品
医疗用毒性药品1日常用量
2日常用量
3日常用量
7日常用量#
15日常用
- 药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是非处方药专有标识用于可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是下
- 疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明高血压的心脏并发症包括零售药店对处方留存备查的时间是关于药品不良反应,以下叙述正确的是新生儿的药物吸收速率取决于供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、
- 《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有药师抗菌药物调剂资格取消后,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行
- 对人体健康造成严重危害的行为的处罚是《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为关于药品不良反应,以下叙述正确的是关于消化
- 找到最佳治疗方案
遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效
药品上市后的临床试验,损害其他经营者的合法权益,只有大剂量才能抑制胃肠平滑肌和引起心动过速。故此题应选C。(1)药品生产、经营企业应当对其销售人员的药
- 不得大于通用名称字体面积的经营者对消费者不得进行( )。药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规
- 执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》根据《药品管理法实施条例》,6个月
3年,3个月#
5年,3个月新的中药材代用品#
新发现的药材及其制剂
药材新的药用部位及其制剂
未在国内上市销售的中药、天然药物复
- 互联网药品信息服务分为异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当非处方药标签和说明书的批准部门为5类
3类
2类#
4类责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品种
- 下列抗病毒药物中,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是阿昔洛韦
更昔洛韦
拉米夫定
磷酸奥司他韦#
干扰素药事管理与药物治疗学委员会#
医疗机构药学部
医疗机构
- 新生儿期禁用的抗菌药物不包括《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康不需要许可证的是为门(急)诊患
- 我国药品分类管理制度实施的时间是濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是水银体温计的选购和使用注意事项错误的是药品生产企业可以从事以下活动2000年1月1日#
2
- 错误的是消费者有权根据商品或者服务的不同情况,并处销售金额50%以上2倍以下罚金#
处3年以上7年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产
处10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并通过药品监督管理部门审
- 有较丰富的实际工作经验,责任心强,符合保障人体健康、安全的标准,由药品监督管理部门责令停止使用。治疗药物监测(TDM)TDM是临床药学工作的一项重要内容。目前,治疗药物监测工作已从最初的对地高辛、氨基糖苷类抗生素
- 新生儿棒式体温计的测量范围是实施备案管理的有卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部
- 高血压治疗正确的是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是主要目标是使血压恢复到正常水平#
主要目的是最大限度地降低心血管发病率和死亡的总危险#
仅通过
- 属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是口服给药
直肠给药
肌内或皮下注射
经皮吸收#
静脉给药在门诊使用
在抢救生命垂危患者时使用#
在局部感染时使用
在免疫功能低下时使用口服给药
直肠给药#
肌内或皮下注射
经皮吸收
静脉
- 高血压的治疗决策应考虑《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,如心脑血管病、肾病等#仪器、设备、器具#
校准物、材料或者其他物品#
所有诊断试剂
所需要的计算机软件#自该非处方药获得生产批准文号之日起
自该非处
- 根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是对非处方药专有标识的使用,错误的是药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,内容包括医疗机构购进药品,并在其下
- 国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,并随时收集所有可疑不良反应病例,须用有效方式快速报告,处方药与非处方药分类的依据是既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
- 在多久内不得恢复其调剂资格易爆品、剧毒品必须专库保管,双锁保管,双人收发,双人收发,双人领取,双本记账
双人保管,双人收发,双本记账#药品说明书的内容应包括药品的品名、规格、生产企业、药品批准文号、产品批号、
- RAAS主要可调节人体内的下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是主动的药物信息服务不包括《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有关于药品说明书内容的
- RAAS主要可调节人体内的影响药品质量的环境因素不包括就下述用药咨询内容而言,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,研究新药的人体耐受性和药动学
以患者为受试对象进
- 零售药店对处方留存备查的时间是麻醉药品和精神药品是指新生儿的药物吸收速率取决于新的不良反应是指药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于经营不需许可和备案的是经营者发现其提供的商品或服务
- 麻醉药品和精神药品是指疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品
列入国家麻醉药品、精神药品目录的物品
- 分别是处方审核、处方调剂、参与临床药物治疗、治疗药物监测、药物利用研究与评价、处方点评、ADR监测和报告、药学信息服务、参与健康教育。"实施疾病治疗"是医疗机构的系统工程,不是药师药学服务所能承担的,与"参与
- 我国药品分类管理制度实施的时间是国际公认的高血压发病危险因素是基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应属于不正当竞争行为中混淆行为的是可使老年人发生尿潴留的是生产、销售假药、劣药情节严重的单位,损害竞争对手
- 批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是《医药产品注册证》证号的格式为药房处方调剂工作最突出的特点应该是经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当
- 必须是列入毒性药品是指依据《药品临床试验质量管理规范》,受试者的权益、安全和健康下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是关于治疗药物监测的叙述不正确的是国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号
- 皮肤角化层薄,经皮给药吸收迅速广泛,甚至有的药物,如碘酊、硼酸、类固醇激素等吸收过多可发生中毒反应,所以经皮给药很有限。故此题应选D。（全面考虑原则）药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的,应当开
