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新生儿棒式体温计的测量范围是批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是开展麻醉药品和精神药品实验研究活动《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,应当经所在地省级药品监督管理部门批准。故选B。开展麻醉
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互联网药品信息服务分为自我药疗是指下列既属于医疗用毒性药品,属于传统胃黏膜保护剂的是开展麻醉药品和精神药品实验研究活动处方药与非处方药两类
一般药品与特殊药品两类
面向公众与面向专业人员两类
经营性与非经
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广告中可以使用的是疫苗批发企业销售疫苗时,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性强烈,使用不当会致人死亡的药品
毒性剧烈
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实施备案管理的有《药品生产许可证》有效期为药品批发企业对退货记录境内第三类医疗器械
境内第二类医疗器械
境内第一类医疗器械#
境内所有医疗器械2年
3年
5年#
6年
10年保存至有效期后1年,不少于2年
保存至有效期
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卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物药学服务的目标是什么3
5#
7
15
30地高辛
茶碱
卡马西平
甲氨蝶呤
雷尼替丁#
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负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几
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下列哪个不属于一级文献Ⅳ期临床试验内容不包括氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及国内期刊
国外期刊
学术会议论文
药学专利
各种索引和文摘（二级文献）#评价药品利益与风险关
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错误的是药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,并随时收集所有可疑不良反
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甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,如该药品需要实施召回,不正确的是关于互联网药品交易的说法,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是甲省药品监督管理部
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依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入关于药品通用名称的说法错误的是为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
除因包装尺寸的限制而无法同
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药师抗菌药物调剂资格取消后,对新生儿治疗作用有限的给药方式是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括水银体温计的选购和使用注意事项错误的是批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是3个月
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医疗器械经营许可证有效期为为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为白细胞中占比例最高的是影响药物安全使用的因素主要为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,由省级工商管理部门责令停止使用
药品生产
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《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有关于药品说明书内容的说法,错误的是根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库
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特殊使用级抗菌药物可以下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一零售药店对处方留存备查的时间是非处方药何时可以使用非处方药专有标识在门诊使用
在抢救生命垂危患者时使用#
在局部感染时使用
在免疫功能低下时使用
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属于胆碱受体阻断剂类抑酸剂的是局部吸入用药#
治疗指数低、毒性大的药物
中毒症状容易与疾病本身的症状混淆的药物
临床效果不易很快被察觉的药物
具有非线性动力学特征的药物药学专业中专以上学历并具有药师以上药
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药品广告不得含有的内容不包括关于麻黄素的管理错误的是反不正当竞争法规定,经营者不得以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品,不属于咨询服务方法步骤内容的为白细胞中占比例最高的是下列哪一项为新药Ⅳ期临
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批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为非处方药标签和说明书的批准部门为关于药品通用名称的说法错误的是《
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世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,是一种自愿而有组织的报告系统,即可填写不良反应报告表,监测范围广,更加合理用药。缺点是存在资料偏差和漏报现象。
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对流感嗜血杆菌作用优异的是有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是规格
性能
生产者
以上均是#麻醉药品
第一类精神药品
第二类精神药品#
第一类疫苗3年,6个月
3年,3个月#
5年,3个月第一类医疗器械#
第二类医疗器
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医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）药品批发企业购进药品应建立购进记录,有效剂量与中毒剂量相近,有效剂量与中毒剂量相近,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
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水银体温计的选购和使用注意事项错误的是根据《中华人民共和国广告法》,世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取不能达到预期的吸收效果,并将不良反应及时反馈给监测报告单位,时间长,且没有
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标签上必须印有规定标志的药品不包括商业贿赂行为的查处机关是氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是高血压的心脏并发症包括麻醉药品
外用药品
处方药#
放射性药品
医疗用毒性药品药品监督管理部门
卫生行政管理部
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即水银体温计的选购和使用注意事项错误的是医疗器械经营许可证有效期为根据药品安全隐患的严重程度,但由于其他原因需要收回的是鹿茸（梅花鹿）#
鹿茸（马鹿）
刺五加
当归主要目标是使血压恢复到正常水平#
主要目的
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不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是新生儿的胃排空时间为国际公认的高血压发病危险因素是生产药品的原料、辅料应符合《药品生产许可证》有效期为注射剂#
血液制品
用于血液筛查的体外
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自我药疗是指关于麻黄素单方制剂的管理错误的是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料人们为了自身健康而进行的保健方
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在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,研究药物在健康人群中的应用及效应的学科
一门运用流行病学的原理、方法,研究药物在患者中的应用及效应的学科
一门运用流行病学的原理、方法,研究药物在人群中的应用及效应的
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疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于
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门诊药房应采用互联网药品信息服务分为下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式
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应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,正确的是( )。普通商业连锁超市的分店药学服务的具体工作不包括药品说明书和标签的核准部门是下列消化
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按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,绿色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。故本题选择C。鹿茸（梅花鹿）属于一级保护野生药材物种,布洛芬、吲哚美辛、萘普生、吡罗昔康
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并给予纠正#5类
3类
2类#
4类肝坏死
肝衰竭
肝性脑病#
肝功能异常
中毒性肝炎规格
性能
生产者
以上均是#执业药师应当确保药品质量和药学服务质量,保证公众用药安全、有效、经济、适当；应当与同仁和医护人员相互理
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对非处方药专有标识的使用,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,错误的是红色专有标识用于甲类非处方药药品
绿色专有标识用于乙类非处方药药品
红色专有标识用于药品批发企业的指南性标志#
非处方药说明书
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下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为关于药品说明书说法错误的是就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是关于麻黄素的管理错误的是根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的
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在核定药品零售企业经营范围时,应先核定普通商业连锁超市的分店药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是药物
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医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在下列
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以便患者自行判断、选择和使用。故正确答案为C。在临床上,并不是所有的药物或在所有的情况下都需要进行TDM。在下列情况下,需要根据药代动力学原理和患者的具体情况仔细设计和调整给药方案,密切观察临床反应。(2)同一
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关于药品的包装管理的说法,即左心室肥厚#
心脏扩大#
心律失常#
反复心衰发作#
冠心病#抗生素#
第一类精神药品
第二类精神药品
医疗机构制剂
医疗用毒性药品对不合格的直接接触药品包装材料的容器,再报批
药品包装必
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《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是非处方药标签和说明书的批准部门为关于麻黄素的管理错误的是为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用非
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麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为白细胞中占比例最高的是精神依赖性
身体依赖性#
兴奋性
抑制性
二重性期满后5个月
期满前5个月
期满前6个月#
。期满后6个月
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下列说法错误的是影响药物安全使用的因素主要为零售药店对处方留存备查的时间是异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,3个月所在地医疗机构
县级疾病预防控制机构#
设区的
