- 处方药与非处方药分类的依据是下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一执业药师继续教育实行可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是经营者对消费者不得进行( )。处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊
- 某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在静脉用药调配中心的负责人应该具有开展麻醉药品和精神药品实验研究活动有机磷农药中毒的解毒剂可选用红色用于药房处方调剂工作最突出的特点应该是《药品生产许可证》有效期为
- 卫生行政部门、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种#2～4小时
4～6小时
6～8小时#
8～10小时
10～12小时一门运用流行病学的原理、方法,研究药物在特殊人群中的应用及效应的学科药品说明书应当列出全部活性成分或
- 执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为商业贿赂行为的查处机关是卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为对已上市销售的存在安全隐患的药品的药
- 下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是医疗器械经营许可证有效期为下列高血压的可能病因中,错误的是甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定
- 不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为注射剂#
血液制品
用于血液筛查的体外诊断试剂
国家规定的其他生物制品
疫苗类制品湿敷
每天提早服用
- 疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后执业药师继续教育实行关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括1年
2年#
3年
5年备案制度
考试制度
注册制度
登记制度#惊厥者可用地西泮或巴比妥类药物
醒脑静促
- 关于麻黄素单方制剂的管理错误的是经营者和消费者之间的约定不得药房处方调剂工作最突出的特点应该是说明书【用法用量】项下要求的内容不包括麻黄素单方制剂由各地具有麻醉药品经营权的药品批发企业经营
只供应各级
- 下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是地高辛
茶碱
卡马西平
甲氨蝶呤
雷尼替丁#国家基本药物目录的品种
国
- 发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,不正确的是下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般执业活动的执业助理医师以及乡
- 药品生产企业应当开展重点监测,对本企业生产的其他药品,药品生产企业应当根据安全性情况主动开展重点监测。故A、C应当开展主动监测。建议考生运用口诀"新进5年内应重监；他进满5年主重监"准确记忆。(2)省级以上药品
- 国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑非处方药何时可以使用非处方药专有标识不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是有效性
安全性#
经济性
- 以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是流感嗜血杆菌
革兰阴性杆菌
肺炎支原体
肺炎链球菌#
金黄色葡萄球菌具有高级专业技术职务任职资格的医师
具有中级以上专
- 麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括精神依赖性
身体依赖性#
兴奋性
抑制性
二重性7年
- 对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是影响药物安全使用的因素主要为腹泻可以由许多药物
- 属于注册分类第五类的中药新药是下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为《药品管理法》的法律责任规定,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从
- 根据《中华人民共和国广告法》,属于传统胃黏膜保护剂的是非处方药标签和说明书的批准部门为零售药店对处方留存备查的时间是中华人民共和国国徽
国家机关的名义
准确的统计资料、调查结果#
未授予专利权的专利申请
"
- 某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在禁止采猎的野生药材物种是医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事
- 每次不得超过阿片类药物中毒首选的拮抗剂为实施备案管理的有15日
30日#
3个月
6个月
1年2～4小时
4～6小时
6～8小时#
8～10小时
10～12小时毒性强烈,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相
- 执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》风化的药品在核定药品零售企业经营范围时,应先核定《医药产品注册证》证号的格式为在颁发地省内有效
在全国范围内有效#
在取得者的居住地有效
在取得者的工作所在
- 药品广告不得含有的内容不包括关于药品通用名称的说法错误的是药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是经营者和消费者之间的约定不得表示功效的
- 对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指关于麻黄素单方制剂的管理错误的是标签上必须印有规定标志的药品不包括在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人
- 扰乱社会经济秩序的行为
生产经营者违反法律规定,损害其他经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,应当遵循自愿、平等、公平、诚实信用的原则,遵守公认的商业道德。本法所称的不正当竞争,是指
- 医师开具处方应当使用某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在通用名、商品名、卫生部公布的药品习惯名称
通用名、新活性化合物的专利药品名称、卫生部公布的药品习惯名称#
通用名、商标名、商品名
通用名、商标名、
- 发布虚假广告,欺骗和误导消费者,世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取国家实行药品不良反应属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是法律责任
刑事责任
民事责任#
全部费用
部分费用自愿呈
- 经营者不得以排挤竞争对手为目的,以下属于不正当竞争的是关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是3个月
6个月#
1年内
3年内销售鲜活商品,在6个月内不得恢复其处方权和药物调剂资格。故选B。答案A、B、C、E均
- 高血压的治疗决策应考虑生产药品的原料、辅料应符合高血压的心脏并发症包括有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是血压水平#
危险因素#
靶器官损害#
糖尿病#
并存的临床情况,如心脑血管病、肾病等#药理
- RAAS主要可调节人体内的执业药师继续教育实行未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括可以申请中药二级保护品种的是水、电解质平衡#
血容量#
血管张
- 归属三级文献中药品集类的是根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,逐渐失去其所含结晶水的一部分或全部,以至本身变成不透明的结晶体或粉末#ADR监测和报告
实施疾病治疗#
处方点评
治疗药物监测
药学信息服务中
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,不少于3年
保存至有效期后1年,没有必须要求设立专库。在临床上,密切观察临床反应。(2)同一剂量可能出现较大的血药浓度差异的药物,如三环类抗忧郁症药。(3)具有非线性药代动
- 以下叙述正确的是采购和向患者提供的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；②处方用药与临床诊断的相符性；③剂量、用法的正确性；④选用剂型与给药途径的合理性；⑤是否有重复给药现象；⑥是否有潜在临床意义的药
- 麻醉药品和精神药品的标签应当印有目前,经加工、整理、因果关系评定后储存,并将不良反应及时反馈给监测报告单位,以保障用药安全。医师在诊治患者的过程中,监测范围广,简单易行。药物上市后自然地加入被监测行列,且没
- 药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格国际公认的高血压发病危险因素是维生素C与氨茶碱配伍可产生根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是3个月
6个月#
1年内
3年内超重#
高盐膳食#
中度
- 有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是国家实行药品不良反应消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的药品说明书和标签的核准部门是互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联
- 负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是关于药品说明书说法错误的是发布虚假广告,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,并随时收集所有可疑不良反应病例,须用有效方式快速报告,国家药品不
- Ⅳ期临床试验内容不包括Ⅰ期临床试验的试验对象是药品上市前药品临床评价分为处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）()
- 根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是有关药品说明书和标签的说法,错误的是有效期至2011年08月
有效期至2011.08
有效期至2011.8#
有效期至2011/08/08
- 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行可使老年人发生尿潴留的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于一级保护#
二级保护
三级保护
限量出口拟胆碱药
解热镇痛药
拟肾上腺素药
抗肾上腺
- 实施备案管理的有批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是境内第三类医疗器械
境内第二类医疗器械
境内第一类医疗器械#
境内所有医疗器械国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
市级以上药品监督
- 下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是国际公认的高血压发病危险因素是可使老年人发生尿潴留的是新生儿棒式体温计的测量范围是新生儿的胃排空时间为《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务
