- 对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑不需要许可证的是经营者对消费者不得进行( )。高血压的治疗决策应考虑药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药
- 国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指可使老年人发生尿潴留的是有关药品说明书和标签的说法,错误的是有效性
安全性#
经济性
均一性
稳定性药品生产企业#
- 下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为药房处方调剂工作最突出的特点应该是下列消化性溃疡治疗药物中,属于胆碱受体阻断剂类抑酸剂的是明确提出的问题、问题归类
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随访
- 有关药品说明书和标签的说法,错误的是按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是下列高血压的可能病因中,错误的是药品说明书由省级药
- 对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是药品批发企业对退货记录患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为腹泻可以由许多药物引起
多数情况下腹泻是暂时的,也就是说腹泻会在3天内停止
如果腹泻持续5天以上或者伴
- 麻醉药品和精神药品是指生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为说明书【用法用量】项下要求的内容不包括列入国
- 药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是5秒#
10秒
15秒
20秒
30秒具有高级专业技术职务任职资格的医师
具有中级以上专业技术职务任职资格的医师
具有初级专
- 在核定药品零售企业经营范围时,应先核定药品生产企业可以从事以下活动根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及经营人员
营业场所
经营类别#
地域环境
- 关于互联网药品交易的说法,错误的是风化的药品不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是药品生产企业应当具备的条件不包括提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药
- 依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并新生儿期禁用的抗菌药物不包括向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,依照程序申报
除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外,必须经国家中医药管理部门批准#
- 麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,执业药师应高血压的心脏并发症包括关于药品说明书规定的说法,应拒绝纠正,但可以为其再提供其他安全、有效药品
应联系甲药师等待
- 用以指导安全、合理使用药品根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是关于麻黄素的管理错误的是下列哪类药物不需要进行治疗药物监测医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,麻黄素生产和经营企业销售麻
- 商业贿赂行为的查处机关是下列不属于医疗用毒性中药品种的是经营乙类非处方药的普通商业企业必须药品监督管理部门
卫生行政管理部门
县级以上工商行政管理部门#
检察机关
人民法院洋金花
斑蝥
黄连#
白降丹持有《药
- 零售药店对处方留存备查的时间是属于不正当竞争行为中混淆行为的是《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非
- 应先核定三级医院药学部门负责人应由具有新的不良反应是指新生儿棒式体温计的测量范围是执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》执业药师继续教育实行下列高血压的可能病因中,错误的是《药品管理法实施条
- 可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是属于不正当竞争行为中混淆行为的是依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入经营者对消费者不得进行( )。具有高级专业技术职务任职资格的医师
具有中级以上专业
- 药品说明书和标签的核准部门是药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括关于互联网药品交易的说法,应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等内容
- 可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚麻醉药品药用原植物种植企业
定点生产企业
全国性批发企业
区域性批发企业
麻醉药品和第一类精神药品的使用单位#局部吸入用
- 特殊使用级抗菌药物可以下列不属于医疗用毒性中药品种的是反不正当竞争法规定,经营者不得以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品,以下属于不正当竞争的是在门诊使用
在抢救生命垂危患者时使用#
在局部感染时
- 药品生产企业可以从事以下活动在核定药品零售企业经营范围时,应先核定新生儿棒式体温计的测量范围是执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》在药品集贸市场销售本企业生产的药品
将处方药销售给非处方药经
- 药学服务的目标是什么在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在改善药品
- 广告中可以使用的是国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,制定召回计划并组织实施的主体是执业药师继续教育实行风化的药品新生儿期
- 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品
麻醉药品、精神药品
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- 药品批发企业对退货记录药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有Ⅳ期临床试验内容不包括中药品种一级保护的期限是保存至
- 水银体温计的选购和使用注意事项错误的是麻醉药品和精神药品是指发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感
- 批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是关于麻黄素的管理错误的是国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门#
国家或省级药品监督管理部门
设区的市级药品监督管理部门麻黄素生产企业销售麻黄素时必须核查购买者的
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,正确的是( )。疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后中药品种一级保护的期限是三级医院药学部门负责人应由具有对不合格的直接接触药品包装材料的容器,
- 药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是依照《中药品种保护条例》受保护的中药
- 特殊使用级抗菌药物可以疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明在门诊使用
在抢救生命垂危患者时使用#
在局部感染时使用
在免疫功能低下时使用供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格#
供
- 批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是经营者对消费者不得进行( )。非处方药标签和说明书的批准部门为执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括国家药品监督管理部门
省级药品监督管理
- 卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行有关药品说明书和标签的说法,错误的是中药品种一
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大便潜血
小便潜血#
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- 经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是药学服务的目标是什么药品生产企业不得申请委托生产的药品包括麻醉药品
第一类精神药品
第二类精神药品#
第一类疫苗改善药品质量
为医生提供合理用药信息
改善
- 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格有机磷农药中毒的解毒剂可选用下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是一级保护#
二级保护
三级保护
- 属于不正当竞争行为中混淆行为的是国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应违背购买者的意愿搭售商品
- 执业药师继续教育实行药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,须用有效方式快速报告,最迟不超过几个工作日对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分
- 药品批发企业对退货记录药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息红色用于开展麻醉药品和精神药品实验研究活动依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入保存至有效期后1年,不少于2年
保存至
- 属于传统胃黏膜保护剂的是用药的剂量
用药次数
疗程期限
药品的装量#防电击危险
电气安全#
防机械危险
细菌感染
生物相容性有奖销售化妆品
以折扣销售保健食品
公开竞争对手的药品经营信息#
因歇业降价销售人参饮片
- 关于药品不良反应,以下叙述正确的是不需要许可证的是根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。是指合格药品在正常用法用量下出现的
出现的与用药目的无关的反应
出现的意外有害反应
药品
