- 《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液制备脂质体的材料有( )下列叙述中属于变态反应的是( )以下哪些因素可影响药物的过筛效率以下药物不宜制成胶囊剂的是下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )药品质量标准中的检
- 与药事有关的说法正确的是( )下列关于粉体润湿性的描述正确的是下面对受体的认识,哪点不正确通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )司可巴
- 影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )
- 宏观药事管理的内容包括用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于(
- 利用氢键吸附差异分离混合物的是( )药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有药典规定酸碱度检查所用的水是指( )在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有用明胶与阿拉伯胶作囊
- 微观药事管理的内容包括与药事有关的说法正确的是( )影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )药物发生变色属于( )以下关于剂型重要性的描述错误的是( )倍散的稀释倍数有分离碱性不同的混合生物碱,可采取(
- 从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )不需要加热的提取方法是( )维系蛋白质一级结构的化学键为( )药品生产、经
- 聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有药物分析的主要内容有( )下列关于药典的描述错误的是( )《中国药典》的主要内容包括药品生产、经营、使用、检验
- 从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是下列叙述中属于变态反应的是( )《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )下列溶剂溶解范围最大的是国家基本药物的遴
- 不需要加热的提取方法是( )在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )宏观药事管理的内容包括巴比妥类药物是弱酸性药物是因为一般分离非极性化合物可用下列化
- 可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为关于控释制剂特点中,错误的论述是( )下列溶剂溶解范围最大的是依法参与特殊管理药品的管理,同时对触
- 某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有药品质量标准中的检查项内容包括( )下列成分中不能用水煎煮提取的是国家基本药物的遴选原则是( )直
- pH值梯度萃取法适合于分离的成分有下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )药物分析的主要内容有( )药事管理的内容包括( )以下关于药剂学概念的描述正确的是( )下列关于药典的描述错误的是( )按《中国药典
- 用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )药事管理的内容包括( )《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液聚酰胺分离黄酮类化合物时,
- 从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )回流法
渗漉法#
蒸馏法
煎煮法
连续回流法简单萃取法
梯度pH萃取法#
醋酸铅沉淀法
碱溶酸沉法
分馏法
- 以下关于药剂学概念的描述正确的是( )通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )微溶系指国家药品质量标准的主要内容有( )冷处系指( )下列溶剂溶解范围最大的是下面对受体的认识,哪点不正确司
- 可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )《中国药典》的主要内容包括按分散系统分类,药物剂型可分为( )国家基本药物的遴选原则是( )药物发生变色属于( )以下哪些因
- 《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示制备脂质体的材料有( )国家基本药物的来源是下列叙述中属于变态反应的是( )影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )2010年版《中国药典》规定,硬
- 亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )不具有靶向性的制剂是( )药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )利用分子大小进行分离的方法是( )从中药中提取对热不稳定的成
- 有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )药理作用多的药物有以下哪些特点( )以下药物不宜制成胶囊剂的是执业药师管理的必要性是树脂是一类化学成分较复杂
- 下列化合物属于初生代谢产物的是( )以下关于药剂学概念的描述正确的是( )量效曲线包含的特异性变量有( )与药事有关的说法正确的是( )下列关于剂型的描述错误的是( )《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素
- 《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是药品质量标准中的检查项内容包括( )执业药师管理的目的是中药材
血液制品
中药饮片#
中成药
西药均一性检查#
物理常数检查
有
- 以下哪些因素可影响药物的过筛效率下列属于药剂学的任务是( )药理作用多的药物有以下哪些特点( )下列属于液体制剂的是( )《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是
- 加入硫酸铵的作用是( )下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是毛果芸香碱对眼睛的作用是以下哪些因素可影响药物的过筛效率用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度
- 萜类的生物合成的前体物质是国家食品药品监督管理局的职能不包括( )可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )药典收载的药物及其制剂为( )中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )一般分离非极性化合
- 患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是以下哪些因素可影响药物的
- 国家食品药品监督管理局的职能不包括( )维系蛋白质一级结构的化学键为( )从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )下列属于药剂
- 树脂是一类化学成分较复杂的( )临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为国家基本药物的遴选原则是影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括(
- 生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般用( )阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是药典收载的药物及其制剂为( )微溶系指利用分子大小进行分离的方法是( )国家基本药物的遴选原则是《中国药典》包括(
- 药事管理的内容包括( )下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )与药事有关的说法正确的是( )《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )药品质量标
- 《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示一般分离非极性化合物可用利用分子大小进行分离的方法是( )每厘米长度上筛孔数目
每分米上筛孔数目
每英寸长度上筛孔数目#
每英尺长度上筛孔数目
每寸长度上
- 利用氢键吸附差异分离混合物的是( )执业药师管理的必要性是下列溶剂溶解范围最大的是硅胶
氧化铝
活性炭
大孔树脂
聚酰胺#具备规定的药学专业素质、执业道德、法律意识和执业行为方式的执业药师可以最大限度地保证
- 我国已出版的药典有( )以下哪些因素可影响药物的过筛效率药典收载的药物及其制剂为( )药事管理的目的包括( )可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )属于靶向给药的制剂有( )2010年版《中国药典》规定,
- 萜类的生物合成的前体物质是与药事有关的说法正确的是( )以下药物不宜制成胶囊剂的是国家基本药物的遴选原则是( )维系蛋白质一级结构的化学键为( )我国已出版的药典有( )在散剂的制备过程中,目前常用的混合
- 2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是宏观药事管理的内容包括药事管理的目的包括( )司可巴比妥钠含量测定的方法有药品的首要特殊性是( )在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检
- 萜类的生物合成的前体物质是国家药品质量标准的主要内容有( )以下关于剂型重要性的描述错误的是( )巴比妥类药物是弱酸性药物是因为从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )CRH为评价散剂下列哪项性质的指标不具有
- 《中国药典》规定标准品系指( )这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )
- 一般应制成倍散的是以下关于药剂学概念的描述正确的是( )粒径不具有靶向性的制剂是( )巴比妥类药物是弱酸性药物是因为树脂是一类化学成分较复杂的( )含毒性药物的散剂#
外用散剂
含低共熔成分的散剂
含液体成
- 《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )下列关于粉体润湿性的描述正确的是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )药物发生
- 检查方法为临床必需#
安全有效#
价格合理#
使用方便#
中西药并重#丙酮
甲醇#
乙醚
苯
氯仿亚硝酸钠法
铈量法
溴量法#
紫外分光光度法#
溴酸钾法凡例、正文、附录、索引#
正文、制剂、通则、索引
前言、正文、附录、
