- 《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示一般分离非极性化合物可用利用分子大小进行分离的方法是( )每厘米长度上筛孔数目
每分米上筛孔数目
每英寸长度上筛孔数目#
每英尺长度上筛孔数目
每寸长度上
- 利用氢键吸附差异分离混合物的是( )执业药师管理的必要性是下列溶剂溶解范围最大的是硅胶
氧化铝
活性炭
大孔树脂
聚酰胺#具备规定的药学专业素质、执业道德、法律意识和执业行为方式的执业药师可以最大限度地保证
- 萜类的生物合成的前体物质是与药事有关的说法正确的是( )以下药物不宜制成胶囊剂的是国家基本药物的遴选原则是( )维系蛋白质一级结构的化学键为( )我国已出版的药典有( )在散剂的制备过程中,目前常用的混合
- 一般应制成倍散的是以下关于药剂学概念的描述正确的是( )粒径不具有靶向性的制剂是( )巴比妥类药物是弱酸性药物是因为树脂是一类化学成分较复杂的( )含毒性药物的散剂#
外用散剂
含低共熔成分的散剂
含液体成
- 《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )下列关于粉体润湿性的描述正确的是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )药物发生
- 某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液药品注册管理的内容包括从中药中提取对热不稳定的成分宜用微溶系指可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀
- 脂质体的特点( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )下列化合物属于初生代谢产物的是( )亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是《中国
- 依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )下列关于剂型的描述错误的是( )当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,
- 以下哪些因素可影响药物的过筛效率药品注册管理的内容包括下列溶剂溶解范围最大的是下列属于药剂学的任务是( )负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是与药事有关的说法正确的是( )影响亚硝酸钠滴定法的
- 药品质量标准中的检查项内容包括( )维系蛋白质一级结构的化学键为( )利用分子大小进行分离的方法是( )用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"
- 下列化合物属于初生代谢产物的是( )在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )糖类#
蛋白质#
叶绿素#
核酸#
黄酮过筛混合#
搅拌混合#
对流混合
研磨混
- 脂质体的特点( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是世界上最早的药典是( )用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有不需要加热的提取方法是( )阿司匹林中检查游离水杨酸的
- 下列属于第二信使的有( )国家基本药物的遴选原则是依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是下列物质属于多糖的是下列属于液体制剂的是( )《中国药典》规定标准品系指( )以下药物不宜
- 国家药品质量标准的主要内容有( )药事管理的目的包括( )下列关于药典的描述错误的是( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则
- 树脂是一类化学成分较复杂的( )某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )利用分子大小进行分离的方法是( )下列化合物属于初生代谢产物的是(
- 药品质量标准中的检查项内容包括( )下面对受体的认识,哪点不正确下列溶剂相对密度比水重的是( )量效曲线包含的特异性变量有( )下列属于药剂学的任务是( )吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )《中国药典
- 脂质体的特点( )国家基本药物的遴选原则是( )可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )司可巴比妥钠含量测定的方法有执业药师管理的必要性是具有靶向性#
具有
- 以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )《中国药典》中,哪点不正确大多数药物的吸收方式为( )下列溶剂溶解范围最大的是GLP指的是( )影
- 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为颗粒剂的特点为世界上最早的药典是( )以下关于药剂学概念的描述正确的是( )GLP指的是( )脂质体的特点( )下列属于药剂学的任务是( )国家药品质量标准
- 粒径树脂是一类化学成分较复杂的( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )粉体流动性
粉体润湿性
水溶性粉体的吸湿性
粉体粒子大小#
粉体的压缩性多糖
混合物#
蛋白质
鞣质
单体回流法
渗漉法#
蒸馏法
煎煮法
连
- GLP指的是( )执业药师管理的目的是药品生产质量管理规范
药品临床试验管理规范
药品经营质量管理规范
药品非临床研究质量管理规范#
中药材生产质量管理规范只有通过法律对执业药师的资格、执业行为等严格管制,才能
- 利用氢键吸附差异分离混合物的是( )药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )以下关于药剂学概念的描述正确的是( )药物分析的主要内容有( )下列属于液体制剂的是( )属于靶向给药的制剂有( )维系蛋白质一级
- 与判断化合物纯度有关的有( )《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是药物经过3个半衰期,指称定重量应准确至所取重量的( )药理作用多的药物有以下哪些特点( )下列关
- 药品注册管理的内容包括属于靶向给药的制剂有( )利用分子大小进行分离的方法是( )下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )与药事有关的说法正确的是( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究
- 这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )GLP指的是( )下列化合物属于初生代谢产物的是( )量效曲线包含的特异性变量有( )粒径药典收载的药物及其制剂为( )下列关于粉体润湿性的描述正确的是用包括粉体本身
- 维系蛋白质一级结构的化学键为( )国家药品质量标准的主要内容有( )执业药师管理的目的是临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )属于靶向给药的制剂有( )以下药物不宜制成胶囊剂的是我国已出版的药
- 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是颗粒剂的特点为真密度
堆密度#
粒密度
高压密度
振实密度水#
乙醇
丙酮
甲酰胺
二甲基甲酰胺飞散性和聚结性
- 中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液以下药物不宜制成胶囊剂的是国家食品药品监督管理局的职能不包括( )生物碱在提取
- 中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )药物分析的主要内容有( )下列属于液体制剂的是( )药典规定酸碱度检查所用的水是指( )以下药物不宜
- 在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )世界上最早的药典是( )生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,精密量取25mL溶液时,宜选用患者在多次应用了
- 这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )执业药师管理的必要性是宏观药事管理的内容包括药品注册管理的内容包括2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是按分
- 某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )下面对受体的认识,哪点不正确CRH为评价散剂下列哪项性质的指标司可巴
- 下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用药学人员的道德义务为( )木脂素
植物甾醇#
强心苷#
单萜#
三萜皂苷元#回流法
渗漉法#
水蒸气蒸馏法
煎煮法
浸渍法#对工作极端负责、对技
- 世界上最早的药典是( )可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )按分散系统分类,药物剂型可分为( )《本草纲目》
《新修本草》#
《黄帝内经》
《山海经》
《佛罗伦萨处方集》碘化铋钾
碘-碘化钾
碘化汞钾
硅
- 按分散系统分类,药物剂型可分为( )下列关于粉体润湿性的描述正确的是在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有药典收载的药物及其制剂为( )药物分析的主要内容有( )某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解
- 药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是下列属于液体制剂的是( )研究单位的技术规定
企业的技术规定
国家药品标
- 下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )《中国药典》的主要内容包括依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是pH值梯度萃取法适合于分离的成分有巴比妥类药物是弱酸性药物是因为木脂素
植
- 与判断化合物纯度有关的有( )用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )大多数药物的吸收方式为(
- 以下关于剂型重要性的描述错误的是( )GLP指的是( )用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液国家基本药物的遴选原则是下列关于剂型的描述错误的是( )国家基本药物的来源
- 影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )局部用散剂的粒度要求大多数药物的吸收方式为( )《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )世界上最早的药典是(
