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药事管理的内容包括( )不具有靶向性的制剂是( )按分散系统分类,药物剂型可分为( )聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )从中药的水提取液中萃取亲水性成分
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巴比妥类药物是弱酸性药物是因为用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明按分散系统分类,药物剂型可分为( )在水中不溶解
在有机溶剂中溶解
有一定的
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下列属于液体制剂的是( )不需要加热的提取方法是( )冷处系指( )复方碘溶液#
磷酸可待因糖浆#
胃蛋白酶合剂#
氯霉素滴耳液#
鱼肝油乳剂#渗漉法#
回流法
连续回流法
水蒸气蒸馏法
煎煮法避光并不超过20℃
2℃~10℃
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微观药事管理的内容包括下列属于第二信使的有( )《中国药典》规定标准品系指( )患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀
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聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是倍散的稀释倍数有水#
乙醇
丙酮
甲酰胺
二甲基甲酰胺
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用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )司可巴比妥钠含量测定的方法有从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )药物经过3个半衰期,体内
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这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )颗粒剂的特点为以下关于剂型重要性的描述错误的是( )药品质量标准中的检查项内容包括( )与判断化合物纯度有关的有( )按分散系统分类
按制法分类#
按给药途径分类
按
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依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )药学人员的道德义务为( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了下列物质属
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宏观药事管理的内容包括药事管理的目的包括( )微溶系指执业药师管理的必要性是以下药物不宜制成胶囊剂的是局部用散剂的粒度要求影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )国家基本药物
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《中国药典》的主要内容包括分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )药典规定酸碱度检查所用的水是指( )下列属于药剂学的任务是( )药学人员的道德义务为( )国家食品药品监督管理局的职能不包括( )《中国药典》
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分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )药典规定酸碱度检查所用的水是指( )宏观药事管理的内容包括简单萃取法
梯度pH萃取法#
醋酸铅沉淀法
碱溶酸沉法
分馏法一次蒸馏水
去离子水
新沸并放冷至室温的水#
二次蒸馏水
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我国已出版的药典有( )用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )下列溶剂溶解范围最大的是世界上最早的药典是( )负责对医疗机构
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在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )利用氢键吸附差异分离混合物的是( )过筛混合#
搅拌混合#
对流混合
研
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利用氢键吸附差异分离混合物的是( )阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是从中药中提取对热不稳定的成分宜用药品注册管理的内容包括药典收载的药物及其制剂为( )硅胶
氧化铝
活性炭
大孔树脂
聚酰胺#水杨酸的酚羟基
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司可巴比妥钠含量测定的方法有依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )下列属于第二信使的有( )与判断化合物纯度有关的有( )用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有下列物质
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从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是一般分离非极性化合物可用下列溶剂相对密度比水重的是( )倍散的稀释倍数有药物分析的主要内容有( )影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括(
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2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )药事管理的目的包括( )药物与受体结合的特点有( )15分钟
30分钟#
45
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吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )《中国药典》包括( )药品注册管理的内容包括量效曲线包含的特异性变量有( )生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般用( )以下哪些因素可影响药物的过筛效
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下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )下列关于粉体润湿性的描述正确的是下列化合物属于初生代谢产物的是( )有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )研究药物制剂在工业生产中的基
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表明用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )2010年版《中国药典》规定,这是由于产生了国家基本药物的来源是CRH为评价散剂下列哪项性质
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萜类的生物合成的前体物质是下列叙述中属于变态反应的是( )《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )树脂是一类化学成分较复杂的( )分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )桂皮酸
丙二酸
氨基酸
乙酸
甲
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药典收载的药物及其制剂为( )药典规定酸碱度检查所用的水是指( )某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明《中国药典》包括( )世界上最早的药典是( )下列成分中不能用水煎煮提取的是用酸碱滴
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国家食品药品监督管理局的职能不包括( )用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )GLP指的是( )微溶系指微观药事管理的内容包括下列关于剂型的描述错误的是(
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一般分离非极性化合物可用冷处系指( )下列关于粉体润湿性的描述正确的是吸附层析#
离子交换层析
聚酰胺层析
正相分配层析
凝胶层析避光并不超过20℃
2℃~10℃#
不超过20℃
10℃~30℃
用不透光的容器包装粉体的润湿性常
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亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是用包括粉体本身孔隙及粒子
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有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )《中国药典》包括( )下列关于剂型的描述错误的是( )生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般用( )执业药师管理的目的是被动扩散
主动转运
促进扩散
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下列关于粉体润湿性的描述正确的是影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是我国已出版的药典有( )粒径可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是(
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药理作用多的药物有以下哪些特点( )负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是制备脂质体的材料有( )萜类的生物合成的前体物质是药典收载的药物及其制剂为( )分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )选择
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执业药师管理的必要性是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )下列关于剂型的描述错误的是( )毛果芸香碱对眼睛的作用是具备规定的药学专业素质、执业道德、法律意识和执业行为方式
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用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是有载体的参加,有饱和现象,应将pH值调到( )利用氢键吸附差异分离混合物的是(
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药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )下列属于液体制剂的是( )药学人员的道德义务为( )按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工
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以下关于药剂学概念的描述正确的是( )药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )以下关于剂型重要性的描述错误的是( )《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )
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颗粒剂的特点为药品注册管理的内容包括影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )飞散性和聚结性均较小#
附着性较散剂大
流动性好,有利于分剂量#
服用方便,可适当加入矫味剂、着色剂等#
必要时可对颗粒进行包
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《中国药典》包括( )药物与受体结合的特点有( )下列关于粉体润湿性的描述正确的是药品注册管理的内容包括患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了下列溶剂溶解范围最大的是以下哪些因素可
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影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有药学人员的道德义务为( )用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有下列溶剂溶解范围最大的是《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为某注射液为胶体分散
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当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )下列叙述中属于变态反应的是( )一般应制成倍散的是溶剂组成改变引起#
氧与二氧化碳的影响引起
离子作用引起
盐析作用引起
成分的纯度引起过敏性休克#
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临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )冷处系指( )用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有药物与受体结合的特点有( )2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是大多数药物的吸收方式为(
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与判断化合物纯度有关的有( )按分散系统分类,药物剂型可分为( )下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )研究
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药物分析的主要内容有( )《中国药典》的主要内容包括下列属于药剂学的任务是( )某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明药物的鉴别#
药物的剂型改进
药物的杂质检查#
药物的疗效评价
药物有效成
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按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是世界上最早的药典是( )药物发生变色属于( )有载体的参加,有饱和现象,不消耗