- 下列溶剂溶解范围最大的是下列成分中不能用水煎煮提取的是从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )国家食品药品监督管理局的职能不包括( )患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了CRH为评价
- 临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )下列成分中不能用水煎煮提取的是《中国药典》的主要内容包括与药事有关的说法正确的是( )不具有靶向性的制剂是( )药物发生变色属于( )国家药品质量标准的主
- 药物分析的主要内容有( )与药事有关的说法正确的是( )《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是用单凝聚法制备
- 可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )树脂是一类化学成分较复杂的( )冷处系指( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是宏观药事管理的内容包括脂质体的特点( )不具有靶向
- 影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有药品质量标准中的检查项内容包括( )脂质体的特点( )滴定速度#
反应温度#
指示终点的方法#
溴化钾的加入#
溶液的酸度#均一性检查#
物理常数检查
有效性检查#
安全性检查#
纯度检查
- 倍散的稀释倍数有药事管理的内容包括( )巴比妥类药物是弱酸性药物是因为国家基本药物的遴选原则是( )与判断化合物纯度有关的有( )《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为中药制剂过
- 可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有下列属于第二信使的有( )可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )通过注
- 国家食品药品监督管理局的职能不包括( )下列溶剂溶解范围最大的是( )分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )按分散系统分类,药物剂型可分为( )微溶系指药物分析的主要内容有( )CRH为评价散剂下列哪项性质的指
- 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为CRH为评价散剂下列哪项性质的指标通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )真密度
堆密度#
粒密度
高压密度
振实密度流动性
吸湿性#
聚集性
- 量效曲线包含的特异性变量有( )影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )药品的首要特殊性是( )药事管理的目的包括( )用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作
- 吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )与药事有关的说法正确的是( )《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是微观药事管理的内容包括药典规定酸碱度检查所用的水是指
- 量效曲线包含的特异性变量有( )关于控释制剂特点中,错误的论述是( )CRH为评价散剂下列哪项性质的指标冷处系指( )用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有微观药事管理的内容包括pH值梯度萃取法适合于分离的
- 硬胶囊的崩解时限是按《中国药典》规定,检查方法为脂质体的特点( )关于控释制剂特点中,错误的论述是( )阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是下列化合物属于初生代谢产物的是( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对
- 与判断化合物纯度有关的有( )影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是药典收载的药物及其制剂为( )树脂是一类化学成分较复杂的( )《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组
- 下列属于药剂学的任务是( )毛果芸香碱对眼睛的作用是药品的首要特殊性是( )以下哪些因素可影响药物的过筛效率新剂型的研究与开发#
研制制剂新机械和新设备#
寻找新的药物分析方法
合成新药
新辅料的研究和开发#
- 执业药师管理的目的是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )冷处系指( )药物发生变色属于( )只有通过法律对执业药师的资格、执业行为等严格管制,才能保证药学技术人员的药学专业
- 从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )国家药品质量标准的主要内容有( )GLP指的是( )下列溶剂溶解范围最大的是有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险
- 同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是制备脂质体的材料有( )粒径药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )冷处系指( )《中国药典》规定标准品系指( )在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,所用
- 冷处系指( )颗粒剂的特点为药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )避光并不超过20℃
2℃～10℃#
不超过20℃
10℃～30℃
用不透光的容器包装飞散性和聚结性均较小#
附着性较散剂大
流动性好,有利于分剂量#
服用方便,可
- 制备脂质体的材料有( )大多数药物的吸收方式为( )按分散系统分类,药物剂型可分为( )影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )冷处系指( )《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的(
- 哪点不正确药事管理的内容包括( )《中国药典》中,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是微溶系指微观药事管理的内容包括当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是
- 下列化合物属于初生代谢产物的是( )药物分析的主要内容有( )下列关于药典的描述错误的是( )药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )研究药物制剂在工业生产中
- 聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是一般分离非极性化合物可用《中国药典》的主要内容包括药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是(
- 利用分子大小进行分离的方法是( )利用氢键吸附差异分离混合物的是( )用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )下列溶剂相对密度比水重的是( )药理作用多的药物有以下哪些特点( )下列关
- 司可巴比妥钠含量测定的方法有影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )吸附色谱分离生物碱,错误的论述是( )生物碱在提取分离过程中,一般用( )《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液局部用散剂的粒度要求《中
- GLP指的是( )《中国药典》的主要内容包括负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是药品生产
- 2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )《中国药典》的主要内容包括下列物质属于多糖的是我国已出版的药典有( )CRH为评价散剂下列哪项性质的指
- 冷处系指( )下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )利用分子大小进行分离的方法是( )临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )避光并不超过20℃
2℃～10℃#
不超过
- 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为药事管理的目的包括( )可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )下列关于药典的描述错误的是( )《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金
- 分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )药学人员的道德义务为( )以下关于剂型重要性的描述错误的是( )与药事有关的说法正确的是( )司可巴比妥钠含量测定的方法有下列关于粉体润湿性的描述正确的是简单萃取法
梯
- 萜类的生物合成的前体物质是分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )不具有靶向性的制剂是( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是药学人员的道德义务为( )下列化合物来自于甲戊二羟
- 冷处系指( )倍散的稀释倍数有pH值梯度萃取法适合于分离的成分有下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )下列化合物属于初生代谢产物的是( )我国已出版的药典有( )用明胶与阿拉伯胶作囊材
- 这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )倍散的稀释倍数有《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )宏观药事管理的内容包括按分散系统分类
按制法分类#
按给药途径分类
按形态分类
按处方分类10倍#
100倍#
- 一般采用的萃取溶剂是下列溶剂相对密度比水重的是( )下列物质属于多糖的是下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )影响亚硝酸钠滴定法
- 倍散的稀释倍数有国家基本药物的遴选原则是( )药理作用多的药物有以下哪些特点( )临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为维系蛋白质一级结构
- 量效曲线包含的特异性变量有( )国家基本药物的遴选原则是影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )下列成分中不能用水煎煮提取的是极量
强度#
量效变化速度#
个体差异#
最大效应#临床必需#
安全有效#
价格合理
- 生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般用( )从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是石油醚
乙醚
氯仿#
环己烷
乙酸乙酯石油醚
氯仿
乙醇
丙酮
正丁醇#
- GLP指的是( )下列属于第二信使的有( )下列成分中不能用水煎煮提取的是负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )《中国药典》包括( )聚酰胺分离黄酮类化合物
- 大多数药物的吸收方式为( )某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液pH值梯度萃取法适合于分离的成分有《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予
- 下列关于剂型的描述错误的是( )国家基本药物的遴选原则是《中国药典》包括( )《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )冷处系指( )毛果芸香碱对眼睛的作用是国家基本药物的来源是局部用散
