- 下列属于液体制剂的是( )按分散系统分类,药物剂型可分为( )药物与受体结合的特点有( )我国已出版的药典有( )不具有靶向性的制剂是( )下列关于药典的描述错误的是( )这种分类方法不能包含全部剂型,不常用
- 毛果芸香碱对眼睛的作用是不需要加热的提取方法是( )关于控释制剂特点中,错误的论述是( )瞳孔缩小,眼内压升高,调节痉挛
瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛#
瞳孔扩大,调节麻痹
瞳孔扩大,眼内压降低,眼内压升高,调节
- 可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有微观药事管理的内容包括执业药师管理的必要性是pH值梯度萃取法适合于分离的成分有盐酸镁粉反应
硼氢化钠反应#
观察颜色#
Gibbs反应
氨性氯化锶反应药品监督管理
基本药物管理
药品
- 一般应制成倍散的是冷处系指( )药物与受体结合的特点有( )含毒性药物的散剂#
外用散剂
含低共熔成分的散剂
含液体成分的散剂
眼用散剂避光并不超过20℃
2℃～10℃#
不超过20℃
10℃～30℃
用不透光的容器包装稳定性
特
- 《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示药物分析的主要内容有( )下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )每厘米长度上筛孔数目
每分米上筛孔数目
每英寸长度上筛孔数目#
每英尺长度上筛孔数目
每寸长度
- 依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时
- 在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是药学人员的道德义务为( )过筛混合#
搅拌混合#
对流混合
研磨混合#
扩散混合50%
- 下列关于粉体润湿性的描述正确的是可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )粉体的润湿性常用接触角表示#
粉体的润湿性常用休止角表示
接触角小,粉体的润湿性差
休止角小,粉体的润湿
- 临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为下列关于药典的描述错误的是( )宏观药事管理的内容包括副作用
毒性反应
停药反应
后遗效应#
变态反应真
- 按分散系统分类,药物剂型可分为( )药事管理的目的包括( )用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有溶液型#
乳剂型#
混悬型#
气体分散型#
固体分散型#保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时#
不断提
- 属于靶向给药的制剂有( )下列属于第二信使的有( )宏观药事管理的内容包括利用分子大小进行分离的方法是( )脂质体#
毫微囊#
微囊
微丸
磁性制剂#环磷腺苷#
环磷鸟苷#
肌醇磷脂#
钙离子#
G蛋白#药品监督管理#
基
- pH值梯度萃取法适合于分离的成分有某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )不具有靶向性的制剂是( )下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )脂质体的特点( )生物碱#
游离羟基
- 下列属于第二信使的有( )吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )萜类的生物合成的前体物质是从中药中提取对热不稳定的成分宜用环磷腺苷#
环磷鸟苷#
肌醇磷脂#
钙离子#
G蛋白#氧化镁
氧化铝#
活性炭
纤维素
聚酰胺
- 《中国药典》的主要内容包括亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是与药事有关的说法正确的是( )凡例#
正文#
临床用药须知
索引#
附录#防止亚硝酸逸失
防止重氮盐分解
加速反应#
延缓反应
使终点清晰与药有关的事
- 亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是下列关于剂型的描述错误的是( )临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )以下关于药剂学
- 聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为利用氢键吸附差异分离混合物的是( )水#
乙醇
丙酮
甲酰胺
二甲基甲酰胺正相高效液相色谱法
薄层
- 药物发生变色属于( )下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )下列溶剂溶解范围最大的是( )用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有物理配伍变化
化学配伍变化#
混合配伍变化
溶剂配伍变化
离子配伍变化木
- 下列溶剂相对密度比水重的是( )药品注册管理的内容包括乙酸乙酯
乙醇
正己烷
石油醚
氯仿#药品名称#
药品包装、标签、说明书的内容#
药品包装#
药品#
药品价格
- 下列属于液体制剂的是( )CRH为评价散剂下列哪项性质的指标颗粒剂的特点为国家基本药物的来源是复方碘溶液#
磷酸可待因糖浆#
胃蛋白酶合剂#
氯霉素滴耳液#
鱼肝油乳剂#流动性
吸湿性#
聚集性
润湿性
黏附性飞散性和
- 药事管理的内容包括( )可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有药品监督管理#
基本药物管理#
药品价格和储备管理#
医疗保险用药与定点药店的管理#
药品研发、生产
- 下列叙述中属于变态反应的是( )下面对受体的认识,哪点不正确药品质量标准中的检查项内容包括( )过敏性休克#
免疫复合体反应#
细胞毒性反应#
特异质反应
迟发细胞反应#受体是首先与药物直接反应的化学物质
药物必
- 与判断化合物纯度有关的有( )以下哪些因素可影响药物的过筛效率在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有国家药品质量标准的主要内容有( )药事管理的内容包括( )以下药物不宜制成胶囊剂的是熔点测定#
选择三种
- 用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )以下药物不宜制成胶囊剂的是在中性乙醇溶液中滴定#
用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定#
用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定
以酚酞
- 局部用散剂的粒度要求脂质体的特点( )下列属于药剂学的任务是( )下列溶剂相对密度比水重的是( )过七号筛的细粉重量不应低于95%#
过六号筛的细粉重量不应低于95%
不能通过一号筛和能通过四号筛的总和不得过供试
- 以下关于剂型重要性的描述错误的是( )维系蛋白质一级结构的化学键为( )亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )剂型可改变药物的作用速度
剂型可改变药物的作
- 通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )国家食品药品监督管理局的职能不包括( )属于靶向给药的制剂有( )与判断化合物纯度有关的有( )生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般
- 下列关于粉体润湿性的描述正确的是用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为以下关于剂型重要性的描述错误的是( )粉体的润湿性常用接触角表示#
粉体的润湿性常用休止角表示
接触角小,粉体的润湿性差
- 倍散的稀释倍数有用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有冷处系指( )10倍#
100倍#
1000倍#
10000倍#
1倍硫酸
氢氧化钠试液#
硝酸银试液
硫酸铜试液#
乙醚避光并不超过20℃
2℃～10℃#
不超过20℃
10℃～30℃
用不透
- 患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了以下关于剂型重要性的描述错误的是( )临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )下列属于液体制剂的是( )耐受性#
抗药性
过敏性
快速耐
- 《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为一般应制成倍散的是在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导
- 某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到(
- 在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )倍散的稀释倍数有国家药品质量标准的主要内容有( )
- 从中药中提取对热不稳定的成分宜用药学人员的道德义务为( )从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是以下药物不宜制成胶囊剂的是回流法
渗漉法#
水蒸气蒸馏法
煎煮法
浸渍法#对工作极端负责、
- 药物剂型可分为( )《中国药典》包括( )下列成分中不能用水煎煮提取的是毛果芸香碱对眼睛的作用是溶液型#
乳剂型#
混悬型#
气体分散型#
固体分散型#凡例、正文、附录、索引#
正文、制剂、通则、索引
前言、正文、
- 下列溶剂溶解范围最大的是( )《中国药典》的主要内容包括某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明丙酮
甲醇#
乙醚
苯
氯仿凡例#
正文#
临床用药须知
索引#
附录#口服吸收完全#
口服药物未经肝门脉
- 研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是倍散的稀释倍数有下列属于第二信使的有( )大多数药物的吸收方式为(
- 以下关于剂型重要性的描述错误的是( )粒径CRH为评价散剂下列哪项性质的指标剂型可改变药物的作用速度
剂型可改变药物的作用性质
剂型可产生靶向作用
剂型可降低药物的毒副作用
剂型改变药物在体内的半衰期#粉体流
- 下列叙述中属于变态反应的是( )某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明关于控释制剂特点中,错误的论述是( )过敏性休克#
免疫复合体反应#
细胞毒性反应#
特异质反应
迟发细胞反应#口服吸收完全#
- GLP指的是( )粒径倍散的稀释倍数有下列溶剂溶解范围最大的是( )药品生产质量管理规范
药品临床试验管理规范
药品经营质量管理规范
药品非临床研究质量管理规范#
中药材生产质量管理规范粉体流动性
粉体润湿性
水
- 以下哪些因素可影响药物的过筛效率国家基本药物的遴选原则是( )利用氢键吸附差异分离混合物的是( )用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )巴比妥类药物是弱酸性药物是因为药粉的水分含量
