- 这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )维系蛋白质一级结构的化学键为( )《中国药典》包括( )下面对受体的认识,哪点不正确国家基本药物的遴选原则是( )下列属于药剂学的任务是( )萜类的生物合成的前体物
- 下列物质属于多糖的是生物碱在提取分离过程中,一般用( )可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为与判断化合物纯度有关的有( )pH值梯度萃取法适合于分
- 维系蛋白质一级结构的化学键为( )阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是微观药事管理的内容包括下列属于液体制剂的是( )与判断化合物纯度有关的有( )执业药师管理的目的是用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是(
- 哪点不正确分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )均一性检查#
物理常数检查
有效性检查#
安全性检查#
纯度检查#以病人为对象,研究合理、有效、安全用药等,与临床治疗学紧密联系的新学科
采用数学的方法,阐明药物因素
- 某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液药品注册管理的内容包括从中药中提取对热不稳定的成分宜用微溶系指可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀
- 脂质体的特点( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )下列化合物属于初生代谢产物的是( )亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是《中国
- 可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有维系蛋白质一级结构的化学键为( )当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )《中国药典》规定标准品系
- 下列关于药典的描述错误的是( )局部用散剂的粒度要求国家基本药物的遴选原则是( )执业药师管理的目的是药品质量标准中的检查项内容包括( )毛果芸香碱对眼睛的作用是患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐
- 药学人员的道德义务为( )在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应
- 属于靶向给药的制剂有( )粒径下列溶剂相对密度比水重的是( )以下关于药剂学概念的描述正确的是( )《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )下面对受体的认识,哪点
- 吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )下列关于粉体润湿性的描述正确的是脂质体的特点( )不需要加热的提取方法是( )《国家基本医疗保险药品目录》中,错误的论述是( )药物发生变色属于( )阿司匹林中检查游
- 依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )一般应制成倍散的是研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的
- 依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )下列关于剂型的描述错误的是( )当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,
- 下列溶剂溶解范围最大的是( )某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )冷处系指( )某注射液为胶体分散系统,
- 用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,检查方法为中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是下列关于剂型的描述错误的是( )以下关于药剂学概念的描述正确的是( )萜
- 国家基本药物的来源是下列溶剂相对密度比水重的是( )以下关于药剂学概念的描述正确的是( )量效曲线包含的特异性变量有( )以下哪些因素可影响药物的过筛效率国家食品药品监督管理局的职能不包括( )亚硝酸钠滴
- 下列关于粉体润湿性的描述正确的是2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是维系蛋白质一级结构的化学键为( )《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,药
- GLP指的是( )粒径药事管理的内容包括( )药典规定酸碱度检查所用的水是指( )宏观药事管理的内容包括影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有树脂是一类化学成分较复杂的( )这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )
- 我国已出版的药典有( )负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是下列关于粉体润湿性的描述正确的是用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有执业药师管理的必要性是下列属于液体制剂的是( )生物碱在提
- 属于靶向给药的制剂有( )以下药物不宜制成胶囊剂的是影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )国家基本药物的遴选原则是( )下列叙述中属于变态反应的是( )药典收载的药物及其制剂为( )与判断化合物
- 以下哪些因素可影响药物的过筛效率药品注册管理的内容包括下列溶剂溶解范围最大的是下列属于药剂学的任务是( )负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是与药事有关的说法正确的是( )影响亚硝酸钠滴定法的
- 《中国药典》包括( )下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )下面对受体的认识,哪点不正确可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有按分散系统分类,药物剂型可分为( )颗粒剂的特点为制备脂质体的
- 下面对受体的认识,哪点不正确药物与受体结合的特点有( )按分散系统分类,药物剂型可分为( )国家食品药品监督管理局的职能不包括( )药事管理的目的包括( )量效曲线包含的特异性变量有( )药典收载的药物及其
- 用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )维系蛋白质一级结构的化学键为( )冷处系指( )用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )执业药师管理的目的是用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所
- 《中国药典》规定标准品系指( )国家基本药物的遴选原则是( )药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )《中国药典》包括( )用于抗生素效价测定的标准物质#
用于生化药品中含量测定
- GLP指的是( )《中国药典》的主要内容包括属于靶向给药的制剂有( )利用分子大小进行分离的方法是( )司可巴比妥钠含量测定的方法有药物与受体结合的特点有( )吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )树脂是一
- 微观药事管理的内容包括巴比妥类药物是弱酸性药物是因为药事管理的目的包括( )世界上最早的药典是( )药物与受体结合的特点有( )执业药师管理的目的是倍散的稀释倍数有一般应制成倍散的是下列化合物属于初生代
- 聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )药事管理的目的包括( )以下哪些因素可影响药物的过筛效率按分散系统分类,药物剂型可分
- 下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )巴比妥类药物是弱酸性药物是因为下面对受体的认识,哪点不正确国家基本药物的遴选原则是( )下列溶剂溶解范围最大的是( )下列关于剂型的描述错误的是( )药事管理的内容
- 下列关于粉体润湿性的描述正确的是下列关于剂型的描述错误的是( )通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )药事管理的目的包括( )影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )关于控释制剂特
- 药事管理的内容包括( )用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有下列化合物属于初生代谢产物的是( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )与药事有关的说法正确的是( )司可
- 颗粒剂的特点为从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )药事管理的目的包括( )司可巴比妥钠含量测定的方法有国家食品药品监督管理局的职能不包括( )有载体的参加,有饱和现象,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的
- 一般用( )下列关于粉体润湿性的描述正确的是执业药师管理的目的是可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )复方碘溶液#
磷酸可待因糖浆#
胃蛋白酶合剂#
氯霉素滴耳液#
鱼肝油乳剂#脂质体#
毫微囊#
微囊
微丸
- 制药工业用筛的"目"数是表示药品质量标准中的检查项内容包括( )大多数药物的吸收方式为( )下列属于药剂学的任务是( )下列化合物属于初生代谢产物的是( )有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )从中
- 萜类的生物合成的前体物质是国家食品药品监督管理局的职能不包括( )药学人员的道德义务为( )下列关于粉体润湿性的描述正确的是药事管理的目的包括( )下列溶剂溶解范围最大的是药品的首要特殊性是( )按分散系
- 硬胶囊的崩解时限是下列属于第二信使的有( )《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )下列溶剂相对密度比水重的是( )以下药物不宜制成胶囊剂的是执业药师管理的目的是这种分类方法不能包含全部剂型,不常
- 下列物质属于多糖的是下列溶剂溶解范围最大的是下面对受体的认识,哪点不正确pH值梯度萃取法适合于分离的成分有药物与受体结合的特点有( )微溶系指影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的
- 倍散的稀释倍数有《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是药事管理的内容包括( )下列成分中不能用水煎煮提取的是从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )局部用散剂的
- 药品质量标准中的检查项内容包括( )维系蛋白质一级结构的化学键为( )利用分子大小进行分离的方法是( )用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"
- 不具有靶向性的制剂是( )关于控释制剂特点中,错误的论述是( )以下关于剂型重要性的描述错误的是( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )药物经
