- 对热稳定的药物的干燥温度可放宽到右美沙酚为俗称为冬眠灵的药物是VCR主要作用于细胞周期的30～40℃
40～50~C
50～60℃
70～80℃
80～100℃#止咳药#
抗酸药
胃动力药
平喘药
祛痰药异丙嗪
氯丙嗪#
氯苯那敏
甲硝唑
阿司
- 下列有关眼用液体制剂吸收的描述,错误的是属于氯丙嗪的药理作用的是金刚烷胺最有效的病毒眼用液体制剂滴人结膜囊内主要经过角膜和结膜两条途径吸收
完全解离的药物容易透过完整的角膜#
增加眼用液体制剂的黏度可延长
- 麦角生物碱与缩宫素均可用于三硅酸镁为两性霉素B为已确认发生严重不良反应的药品,省级以上药品监督管理部门可采取产后子宫复旧
催产
产后止血#
催乳
引产抗酸药#
H2受体阻断药
胃壁细胞H+抑制药
M受体阻断药
止泻药
- 以下属于天然乳化剂的是麻醉药品盐酸哌替啶对西咪替丁无效的卓-艾综合征最宜选用多黏菌素B为个体诊所提供药品的范围的正确表述是硬脂酸钠
阿拉伯胶#
氢氧化钙
甲基纤维素
聚山梨酯处方为一日用量,仅限于医疗机构内使
- H2受体阻滞药的通用药名词干是处方正文的内容不包括属口服长效、对慢性精神病效果较优的药物是-沙坦
-地平
-替丁#
-司坦
-奈德药品名称
规格
数量
用法用量
药品金额#奋乃静
氟奋乃静
硫利达嗪
五氟利多#
氯普噻吨H2
- 氨基苷类抗生素抗菌谱较广,应用较广,但易发生多种不良反应,不正确的是属于多巴胺受体激动药的是多西环素为地西泮作为抗焦虑药使用时,则地西泮治疗焦虑症时的DDDs是片剂中久贮其含量有所下降的成分是属于钙通道阻滞药
- 靶器官对阿托品的敏感性顺序由高到低排列正确的是下列关于TDDS的叙述不正确的是作用机制不属于抑制核蛋白体50S亚基的药物是同时具有抑制骨吸收和刺激骨形成作用的药物制剂的通用药名命名时肠平滑肌＞输尿管平滑肌＞
- 可用于清除幽门螺杆菌感染的抗厌氧菌抗生素是生产药品的依据的最正确表述是药品贮存时挂红色色标的是关于药物口服吸收的叙述,正确的是阿莫西林
红霉素
克拉霉素
甲硝唑#
庆大霉素国家药品标准和国家食品药品监督管理
- 对开办药品经营企业所应具备条件的错误表述是s.o.s.的含义是在下列药物制剂的质量检查项中,属于散剂的是具有依法经过资格认定的药学技术人员
有相应的仓储设施、营业场所
具有质量检验的机构、人员#
具有质量管理的
- 无机化学原料药的通用名命名时气雾剂在肺部吸收迅速的原因是10%稀盐酸溶液常用方法制备为可采用化学名#
酸式盐不用“氢”
酸式盐用“重”
碱式盐不用“碱式”
碱式盐用“次”肺气管多
肺支气管多
肺细支气管多
肺泡管多
肺部
- 丙酸睾酮为滴眼剂使用正确的是WHO三阶梯止痛疗法推荐的强阿片类止痛药的代表药是雄激素类药物#
糖皮质激素类药物
盐皮质激素类药物
同化激素药
雌激素类药物使用滴眼剂时人要站立不动
将手洗干净后,用拇指和食指轻轻
- 下列有关注射剂的等渗等张调节描述错误的是下列关于被动扩散特点的叙述,正确的是吡喹酮为等张溶液不一定等渗
红细胞膜对所有药物来说都是理想的半透膜#
0.9%的氯化钠既等渗,又等张
等张属于生物学概念
静脉注射大量
- 下列表面活性剂中溶血作用最小的是片剂薄膜包衣材料加入的增塑剂是选择性COX-2抑制药的最为突出的优点是p．m．的含义是聚氧乙烯烷基醚
聚氧乙烯芳基醚
聚氧乙烯脂肪酸酯
聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯#
聚氧乙烯脂肪醇
- 血管扩张药治疗心衰的主要药理依据是低取代羟丙基纤维素钠(L-HPC)在片剂中用作以下关于解毒剂使用的说法中正确的是目前片剂的片重多在100mg以上,直径一般为扩张冠脉,增加心肌供氧
减少心肌耗氧
减轻心脏的前、后负荷
- 下列论述不符合处方管理要求的是混合的目的是使以下关于解毒剂使用的说法中正确的是关于生物利用度的说法中正确的是处方中的药品名称通用名称
处方剂量一律用公制表示,并且为常用量
处方中的药品名称应为中文名,禁止
- 关于糖浆剂的制备,叙述错误的是目前的凝胶剂中,常用的水性凝胶基质大多只在水中对钩虫、蛔虫、蛲虫、鞭虫和绦虫均有良效的药物是片剂加入的崩解剂是糖浆剂的制备方法有溶解法和混合法
冷溶法所需时间较长但不易污染
- 不属于肾上腺素禁忌证的是下列适于用冲击式粉碎机粉碎的物料是单元调剂(UDD)指的是甲状腺功能亢进
高血压
糖尿病
支气管哮喘#
心源性哮喘热敏性物料
低熔点物料
贵重物料
韧性和脆性物料#
无菌物料发给病人服用的固
- 地西泮镇静催眠作用的特点是氨基苷类抗生素抗菌谱较广,但易发生多种不良反应,安全范围大#
对呼吸、循环抑制较重,引起全身麻醉新霉素
卡那霉素
阿米卡星
奈替米星
链霉素#恶心、呕吐
皮疹
食欲缺乏
白内障
出血#治疗
- 审核处方不包括药物通过生物膜转运机理有( )与吩噻嗪类抗精神病药的抗精神病作用相平行的是佳服药时间在早晨8时左右的药物是不同药品是否使用规定的处方笺
皮试药物是否做皮试
是否有重复给药
核对药品后签名#
是否
- 新药Ⅰ期临床试验的最低病例数(试验组)是注射液在避菌条件较好的情况下生产可采用流通蒸汽灭菌,1～5ml安瓿灭菌的温度和时间是s.o.s.的含义是18～24例
20～30例#
100例
300例
2000例100℃、20分钟
100℃、30分钟#
100℃、
