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药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制

来源: 志学网    发布:2023-02-28     [手机版]    
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正确答案:A。A.持有药品专利的药品研发机构 B.进口药品的境外制药厂商 C.医科大学附属儿童医院 D.经营中药饮片为主的药品经营企业 更多西药执业药师资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( )

A. 持有药品专利的药品研发机构
B. 进口药品的境外制药厂商
C. 医科大学附属儿童医院(children s hospital)
D. 经营中药饮片(decoction pieces)为主的药品经营企业


2. [单选题]原发性失眠首选

A. 唑吡坦
B. 阿米替林
C. 帕罗西汀
D. 氟伏沙明
E. 文拉法辛


3. [单选题]在盐酸氯丙嗪的含量测定操作“取本品约0.2g精密称定”中,应选用的天平是

A. 感量为0.01mg的天平
B. 感量为0.1mg的天平
C. 感量为1mg的天平
D. 感量为0.11g的天平
E. 感量为1.0g的天平


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