1. [多选题]从事药物研究开发的机构必须具有与试验研究项目相适应的（ ）。
A. 管理制度
B. 试验动物
C. 设备
D. 人员、场地
E. 仪器
2. [多选题]医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括
A. 发药日期
B. 用药数量
C. 开具处方的医师
D. 调配处方的药师
E. 患者姓名
3. [多选题]在中国药典中，关于药品卫生标准中对染菌数的限度要求的表述，正确的有（ ）。
A. 口服药品1g或1ml不得检出大肠杆菌，不得检出活螨
B. 化学药品(chemicals)1g含细菌数不得超过l000个，真菌数不得超过100个
C. 液体制剂1ml含细菌数不得超过l00个，真菌数和酵母菌数不超过100个
D. 外用药品不进行卫生学检查
E. 外用药品与口服药品的要求相同
4. [单选题]根据下列题干及选项，回答 41～44 题：
A. 《处方管理办法》规定，
B. 处方标准
C. 处方格式
D. 处方印制
E. 处方书写．
F. 处方开具
G. 第 41 题 由省、自治区、直辖市卫生行政部门(health administration)统一制定（ ）。
