《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为

1. [多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为

A. 上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应
B. 上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应
C. 列为重点监测的品种报告罕见不良反应
D. 上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应
E. 列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应

2. [多选题]具有消泡剂作用的有( )

A. 司盘65
B. 司盘85
C. 辛醇
D. 硅酮
E. 豆油

3. [单选题]国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是( )

A. 药品标准
B. 成方制剂
C. 成药处方集
D. 药剂规范

4. [单选题]以下所列项目中，不是药历的格式和内容的是

A. 患者病历
B. 患者基本情况
C. 患者用药记录
D. 患者用药结果评价
E. 药师对药物治疗的建设性意见

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