为克服普通制剂的有效血药浓度维持时间短的缺陷，出现了长效注射

1. [填空题]为克服普通制剂的有效血药浓度^{(effective blood drug concentration)}维持时间短的缺陷，出现了长效注射剂，口服长效给药系统，缓、控释制剂，经皮给药系统等一系列新的制剂。由于缓、控释制剂的特点，其市场应用前景看好。缓释制剂是指口服给药后能在机体内缓慢释放药物，能达到有效血药浓度^{(effective blood drug concentration)}，并能维持相当长时间的制剂。控释制剂是指释药速度仅受给药系统本身的控制，而不受外界条件，如pH、酶、离子、胃肠蠕动等因素的影响，按设计好的程序控制释药的制剂，如零级释药的渗透泵，脉冲释药的微丸，结肠定位释药的片剂或胶囊以及自动调节释药的胰岛素给药器等。

关于缓、控释制剂，叙述正确的是

A. 所有药物都可用适当的手段制备成缓释制剂
B. 用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
C. 青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小
D. 缓释制剂可克服普通制剂给药的峰谷现象
E. 缓释制剂的效果优于控释制剂

2. [单选题]某片剂每片主药含量应为0.40g，测得压片前颗粒中主药百分含量为80%，则片重是

A. 0.20g
B. 0.32g
C. 0.50g
D. 0.56g
E. 0.64g

3. [多选题]一次性使用无菌注射器^{(asepetic syringe for single use)}和注射针的单包装上，应标明

A. 无菌
B. 一次性使用
C. 用后必须销毁
D. 失效日期的年和月
E. 单包装破裂，应立即使用

4. [多选题]下列属于中国食品药品检定研究院职责的是

A. 负责标定和管理国家药品标准品、对照品
B. 生物制品批签发的具体业务工作
C. 药品注册标准的拟定和修订
D. 药品、生物制品、医疗器械注册检验
E. 直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准的实验室复核

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