上述信息中所指的生产假劣药情形，属于在处罚幅度内从重处罚的是

1. [单选题]上述信息中所指的生产假劣药情形，属于在处罚幅度内从重处罚的是 查看材料

A. 多加药用淀粉生产降压药
B. 药品超过有效期
C. 外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的
D. 多加矫味剂生产儿童退热药

2. [单选题]下列哪种药物中分子结构中有三个碱性中心（ ）。

A. 链霉素
B. 利福平
C. 乙胺丁醇
D. 异烟肼
E. 吡嗪酰胺

3. [单选题]用于心阴不足，心悸健忘，失眠多梦的不寐类非处方药是( )

A. 天王补心液
B. 安神补脑液
C. 枣仁安神颗粒
D. 人参珍珠口服液
E. 脑乐静

4. [多选题]药品、医疗器械广告不得有的内容是

A. 表示功效的断言或者保证的
B. 说明治愈率或者有效率的
C. 与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的
D. 利用科研单位、学术机构、医疗机构的形象作证明的

5. [单选题]可用于高脂血及肥胖症的胃脘痛类非处方中成药是（ ）。

A. 洁白胶囊
B. 胃安胶囊
C. 六味能消胶囊
D. 乌贝颗粒
E. 香砂平胃散丸

6. [多选题]影响多次用药的药时曲线的因素有（ ）

A. 药物的生物利用度
B. 用药间隔时间
C. 药物的表观分布容积
D. 药物血浆半衰期^{(plasma half-life)}
E. 每日用药总量

7. [单选题]根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的内容不包括

A. 制剂室^{(preparation division)}负责人^{(person in charge)}
B. 药检室负责人^{(person in charge)}
C. 注册地址
D. 配制地址
E. 配制范围

8. [单选题]依据《药品非临床研究质量管理规定》，药品非临床安全研究是指（ ）。

A. 药效学试验
B. 药物动力学试验
C. 一般药理试验
D. 各种毒性试验
E. 生理试验

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