1. [单选题]甘油三酯合成过程中不存在的中间产物是（ ）。
A. 甘油-酯
B. 甘油二酯(diglyceride)
C. 磷脂酸(phosphatidic acid)
D. CDP-甘油二酯(diglyceride)
E. 以上都不是
2. [单选题]毒性药品的包装容器上必须印有（ ）。
A. 特殊标志
B. 警示语
C. 特殊图案
D. 专有标志
E. 毒药标志
3. [多选题]
B． 药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容 C． 应当注明药品名称、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、执行标准、批准文号(registered number of approval)、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容 D． 药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、批准文号(registered number of approval)、生产企业等内容适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样 E． 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、批准文号(registered number of approval)、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容 1.药品外标签应当注明 2.用于运输、贮藏的包装的标签 3.包装尺寸过小药品的内标签无法表明全部内容的，至少要包含
A. 药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、生产企业等内容B． 药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
B. 应当注明药品名称、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、执行标准、批准文号(registered number of approval)、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
C. 药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、批准文号(registered number of approval)、生产企业等内容适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样
D. 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、批准文号(registered number of approval)、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
E. 1.药品外标签应当注明
F. 2.用于运输、贮藏的包装的标签
G. 3.包装尺寸过小药品的内标签无法表明全部内容的，至少要包含
