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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内

来源: 志学网    发布:2023-03-18     [手机版]    
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导读

正确答案:B。A.领用部门 B.配制日期 C.制剂名称 D.批号 E.数量 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括( )。

A. 领用部门
B. 配制日期
C. 制剂名称
D. 批号
E. 数量


2. [单选题]严重肾衰时禁用的药物不包括( )

A. 扑热息痛
B. 乙酰唑胺
C. 呋喃妥因
D. 四环素
E. 苯乙双胍


3. [多选题]药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料( )。

A. 符合保障人体健康安全的标准
B. 符合药用要求
C. 符合医药行业标准
D. 经国家食品药品监督管理部门注册
E. 经省级药品监督管理部门注册


4. [多选题]砂仁的功效是

A. 解暑
B. 化湿
C. 温中
D. 安胎
E. 行气


5. [单选题]溶解度的正确表述是 ( )

A. 溶解度系指在一定压力下,在一定量溶剂中溶解的药物的最大量
B. 溶解度系指在一定温度下,在一定量溶剂中溶解的药物的最大量
C. 溶解度系指在一定温度下,在溶剂中溶解的药物的量
D. 溶解度系指在一定温度下,在溶剂中溶解的药物的量
E. 溶解度系指在一定压力下,在溶剂中的溶解的药物的量


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