依照《药品说明书和标签管理规定》规定，有关有效期说法正确的是

1. [多选题]依照《药品说明书和标签管理规定》规定，有关有效期说法正确的是（ ）。

A. 预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
B. 药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示
C. 生物制品有效期的标注自生产日期^{(manufacture date)}计算
D. 有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天
E. 若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月

2. [多选题]怀牛膝与川牛膝共有的功效是

A. 活血通经
B. 清心除烦
C. 引血下行
D. 利尿通淋
E. 补肝肾

3. [多选题]下列什么情况时可立即改用序贯疗法（ ）

A. 退热
B. 咳嗽和呼吸困难改善
C. 白细胞下降
D. 胃肠道吸收功能恢复
E. 应患者要求

4. [多选题]噻嗪类利尿药的临床应用有（ ）。

A. 治疗各种类型^{(various type)}水肿
B. 治疗尿崩症
C. 降压药辅助用药
D. 治疗心力衰竭
E. 胆结石

5. [单选题]下列不属于一类精神药的是（ ）。

A. 强痛定针
B. 安钠咖针
C. 复方樟脑酊
D. 司可巴比妥胶囊
E. 苯巴比妥片

6. [单选题]《药品非临床研究质量管理规定（试行）》要求标准操作规程的制定和修改须经（ ）。

A. 安全性研究机构负责人起草，研究单位领导审核，质量保证部门批准
B. 安全性研究机构负责人审核，研究单位领导批准，质量保证部门签字确认
C. 研究工作^{(research work)}的专题负责人起草，安全性研究机构领导审核，研究单位领导批准
D. 研究单位领导审核，安全性研究机构负责人批准，质量保证部门签字确认
E. 研究工作^{(research work)}的专题负责人审核，研究单位领导批准，质量保证部门签字确认

7. [单选题]65～67 题共用以下备选答案。

A. 收敛止血，消肿生肌
B. 收敛止血，活血祛瘀
C. 温经止血，散寒止痛
D. 凉血止血，活血祛瘀
E. 凉血止血，清热利尿
F. 第 65 题 蒲黄的功效是（　　）

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