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关于稳定性试验的表述,正确的是

来源: 志学网    发布:2023-04-18     [手机版]    
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导读

正确答案:A。A.制剂必须进行加速试验和长期试验 B.原料药只需进行影响因素试验和长期试验 C.为避免浪费,稳定性试验的样品应尽可能少量生产 D.长期试验的温度是60℃,相对湿度是75% E.影响因素试验、加速试验和长期试验均只需一批供试品 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]关于稳定性试验的表述,正确的是

A. 制剂必须进行加速试验和长期试验
B. 原料药只需进行影响因素试验和长期试验
C. 为避免浪费,稳定性试验的样品应尽可能少量生产
D. 长期试验的温度是60℃,相对湿度是75%
E. 影响因素试验、加速试验和长期试验均只需一批供试品


2. [单选题](128~130题共用备选答案)

A. 初熔时的温度至全熔时的温度
B. 供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度
C. 供试品在毛细管内全部液化时的温度
D. 平氏黏度计
E. 旋转式黏度计(rotary viscosimeter)
F. 熔点的测定( )。


3. [单选题]硝酸士的宁中的马钱子碱

D.


4. [单选题]属非氟瞻诺酮类的药物是

A. 培氟沙星
B. 诺氟沙星(norfloxacin)
C. 环丙沙星
D. 依诺沙星
E. 吡哌酸


5. [多选题]关于药品编码下列说法正确的是( )

A. 2001年6月,国家指示:“药品包装要增加条形码”
B. 国家药品编码适用于(suitable for)药品生产、经营、使用、检验、科研、教学、统计等领域
C. 药品作为特殊商品,必须遵循 “单品单码”原则
D. 建立国家药品编码系统是一项专业化极强的技术工作(technology work),涉及多个学科
E. 建立国家药品编码系统是我国药品监督管理的一项基础的标准化工作


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