1. [单选题]血中极低密度脂蛋白(VLDL)(very low density lipoprotein (vldl))、低密度脂蛋白(LDL)(low density lipoprotein (ldl))、TC、TG均升高的病症是
C.
2. [单选题]根据下列选项，回答 80～83 题：
A. 药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、生产企业等内容
B. 药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
C. 应当注明药品名称、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、执行标准、批准文号(registered number of approval)、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
D. 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、批准文号(registered number of approval)、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
E. 药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、批准文号(registered number of approval)、生产企业等内容
F. 第 80 题 药品的内标签应当包含（ ）
3. [单选题][73-75]
A. 黄斑变性
B. 心脏毒性
C. 皮肤反应
D. 心血管反应
E. 周围神经炎
F. 用乙烯雌酚能引起
4. [单选题]其共轭酸因分子内氢键而稳定的是
A. 小檗碱
B. 麻黄碱
C. 伪麻黄碱
D. 东莨菪碱
E. 山莨菪碱
5. [多选题]硫糖铝药理作用包括( )。
A. 形成胶状物质覆盖在溃疡表面
B. 和胃蛋白酶结合抑制其活性
C. 促进胃黏液和碳酸氢盐的分泌
D. 刺激前列腺素的合成与释放
E. 吸附表皮生长因子，促进黏膜上皮更新
6. [多选题]开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件是（ ）。
A. 以医疗、科学研究或者教学为目的
B. 临床需要而市场上没有供应的
C. 有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度
D. 单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规宗的行为
E. 单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
7. [单选题]根据下列选项，回答 57～60 题：
A. 国家食品药品监督管理局
B. 国家食品药品监督管理局会同卫生部
C. 卫生部
D. 国家药品不良反应监测中心
E. 国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
F. 第 57 题 负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是（ ）。
8. [单选题]计算机检索药物信息的方法不是
A. 截词检索
B. 组配检索
C. 加权检索
D. 追溯检索
E. 扩检缩检法
