志学网
搜索

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定对药品生产企业生产的

来源: 志学网    发布:2023-04-16     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 600次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:D。A.1年 B.3年 C.4年 D.5年 E.6年 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过

A. 1年
B. 3年
C. 4年
D. 5年
E. 6年


2. [单选题]不符合(inconformity)药物代谢中的结合反应特点的是

A. 在酶催化下进行
B. 无需酶的催化即可进行
C. 形成水溶性代谢物,有利于排泄
D. 形成共价键(covalent bond)的过程
E. 形成极性更大的化合物


3. [多选题][75~77]

A. 腹泻的药物治疗
B. 胰酶
C. 山莨菪碱
D. 洛哌丁胺
E. 左氧氟沙星
F. 双歧三联活菌制剂
G. 肠道菌群失调性腹泻宜选用
H. 细菌感染的急性腹泻宜选用
I. 用于非感染性急慢性腹泻(acute and chronic diarrhea)的抗动力药是


4. [多选题]中药药性理论的内容包括( )

A. 四气
B. 五味
C. 归经
D. 升降沉浮
E. 有毒无毒


5. [单选题]炮制理论的形成时期是( )。

A. 汉代
B. 唐代
C. 宋代
D. 金元、明时期
E. 清代


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.233go.com/web/0mgmyz.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2