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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品批准文号、进口

来源: 志学网    发布:2023-04-27     [手机版]    
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导读

正确答案:D。A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 E.半年 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品批准文号、进口药品注册证(registration certificate)、医药产品注册证(registration certificate)的有效期(period of validity)为( )。

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 半年


2. [单选题]生产国家命令淘汰产品的企业,应( )。

A. 责令停止生产
B. 责令停止生产,没收违法生产的产品和违法所得,并处违法所得一倍以上五倍以下的罚款,可吊销营业执照
C. 没收违法生产的产品和违法所得
D. 处违法所得一倍以上五倍以下的罚款
E. 吊销营业执照


3. [单选题]有关眼膏剂的表述,不正确的是( )。

A. 眼膏剂具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球摩擦的特点
B. 用于眼外伤的眼膏剂不得加入抑菌剂
C. 眼膏剂成品中不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌
D. 制备眼膏剂所用的容器与包装材料(packaging material)均应严格灭菌
E. 不溶性药物应先研成细粉并通过1号筛,再制成混悬型眼膏剂


4. [多选题]【61-62】 A.聚乙二醇

A. 卡波姆 C.微晶纤维素
B. 乙基纤维素 E.硬脂酸
C. 6l.微孔膜包衣片衣膜上的致孔剂是
D. 微孔膜包衣片的衣膜材料是


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