按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，负责制定公布非处方药

1. [单选题]按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，负责制定公布非处方药专有标识的机构是

A. 国家药品监督管理部门
B. 国家工商行政管理部门
C. 国家标准化行政主管部门
D. 国家出版管理部门
E. 国家知识产权管理部门

2. [多选题]

B． 药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容 C． 应当注明药品名称、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、执行标准、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容 D． 药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业等内容适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样 E． 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容 1.药品外标签应当注明 2.用于运输、贮藏的包装的标签 3.包装尺寸过小药品的内标签无法表明全部内容的，至少要包含

A. 药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、生产企业等内容B． 药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
B. 应当注明药品名称、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、执行标准、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
C. 药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业等内容适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样
D. 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
E. 1.药品外标签应当注明
F. 2.用于运输、贮藏的包装的标签
G. 3.包装尺寸过小药品的内标签无法表明全部内容的，至少要包含

3. [单选题]津亏血燥便秘的主要症状^{(main symptoms)}是

A. 大便干结，小便短赤，口苦，舌红 B.大便秘结，欲便不得，嗳气，苔腻
B. 大便秘结，面色无华，心悸，舌淡 D.大便艰涩，面色淡白，腹冷，舌淡
C. 大便干燥，纳食减少，嗳气，舌淡

4. [多选题]化学药品说明书的格式中包括

A. 性状 B、功能主治
B. 药理毒理 D、规格
C. 有效期

5. [单选题]最难酸水解的苷类为（ ）。

A. 五碳糖苷
B. 甲基五碳糖苷
C. 七碳糖苷
D. 六碳醛糖苷
E. 糖醛酸苷

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