【导读】
正确答案:ADE。A.煨制时辅料的用量比炒制时用量多 B.煨制时辅料的用量比炒制时用量少 C.煨制时的温度比炒制时高 D.煨制时的温度比炒制时低 E.煨制的目的是利用辅料吸去部分挥发性及刺激性的成分 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [多选题]关于煨法炮制药物叙述正确的是
A. 煨制时辅料的用量比炒制时用量多
B. 煨制时辅料的用量比炒制时用量少
C. 煨制时的温度比炒制时高
D. 煨制时的温度比炒制时低
E. 煨制的目的是利用辅料吸去部分挥发性及刺激性的成分
2. [单选题]药物从用药部位进入体循环的过程是
C.
3. [多选题][47-48]
A. 丁香
B. 洋金花
C. 西红花
D. 红花
E. 蒲黄
F. 花粉粒类圆形或椭圆形,表面有网状雕纹,具1个萌发孔的药材是 48.花粉粒类圆形,外壁有齿状突起,具3个萌发孔的药材是
4. [单选题]自然铜应用()。
A. 明煅法
B. 扣锅煅法
C. 蒸法
D. 煅淬法
E. 煮法
5. [多选题]确定苦杏仁苷的苷键构型,可选用的方法有( )。
A. 苦杏仁酶(emulsin)酶解法
B. 1HNMR谱中端基H的J值
C. 1HNMR谱中端基H的8值
D. 13CNMR谱中端基C的1JCH值
E. 13CNMR谱中端基C的δ值
6. [多选题]“需要时”的外文缩写为
A. p、o
B. s、o、s
C. q、n
D. q、s
E. q、d
7. [多选题]《麻醉药品、精神药品管理条例》规定,全国性批发企业( )。
A. 应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
B. 可以向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品
C. 可以向区域性批发企业销售第二类精神药品
D. 可以向药品零售企业供应麻醉药品和第一类精神药品
E. 经批准可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
8. [多选题][103~104]
A. 药品不良反应/事件的药物因素
B. 药理作用
C. 药品中杂质
D. 药物的相互作用
E. 药物的理化性质、副产物、代谢产物的作用
F. 药物赋形剂、溶剂、染色剂等附加剂的影响
G. 青霉素的代谢产物青霉烯酸可导致过敏,属于
H. “亮菌甲素”的溶剂二甘醇在体内水解为草酸,导致肾皮质损伤和肾衰竭,属于
9. [多选题]在药品的标签或说明书上,必须注明的内容有
A. 注册商标图案
B. 有效期、生产日期(manufacture date)、产品批号
C. 批准文号(registered number of approval)
D. 通用名称、规格
E. 不良反应、禁忌和注意事项