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根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构购进药品,应

来源: 志学网    发布:2023-04-19     [手机版]    
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导读

正确答案:DE。A.供货单位《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》原件 B.供货单位《营业执照》原件 C.所销售药品的批准证明文件原件 D.销售人员持有的授权书原件 E.销售人员的身份证原件 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构购进药品,应当查验或核实

A. 供货单位《药品生产许可证(production license)》或者《药品经营许可证》原件
B. 供货单位《营业执照》原件
C. 所销售药品的批准证明文件(documentary evidence)原件
D. 销售人员持有的授权书(letter of authority)原件
E. 销售人员的身份证原件


2. [单选题]甲型强心苷元甾体母核部分均连有OH的位置是( )。

A. 3位.
B. 6位
C. 16位
D. 12位
E. 11位


3. [单选题]《普济方》载方

A. 113首
B. 6743首
C. 16834首
D. 61739首
E. 11899首


4. [单选题]影响药物代谢的主要因素没有()。

A. 给药途径
B. 给药剂量
C. 酶的作用
D. 剂型因素


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