1. [单选题]医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应，应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录，填表上报。保留病历和有关检验、检查报告单(examination report sheet)等原始记录(original record)至少( )。
A. 1年备查
B. 2年备查
C. 3年备查
D. 4年备查
E. 5年备查
2. [单选题]关于表面活性剂增溶叙述错误的是
A. 极性药物，非离子表面活性剂的HLB值愈大，增溶效果愈好
B. 药物(同系物)的相对分子质量愈大，被增溶的量通常愈小
C. 加入电解质能够降低增溶剂的临界胶团浓度
D. 溶液的pH增大，有利于弱酸性药物的增溶
E. 同系物增溶剂的碳链愈长，增溶量也愈大
3. [单选题]葡萄糖注射液中规定检查的特殊杂质为（ ）。
A. 蛋白质
B. 钡盐与钙盐
C. 亚硫酸盐
D. 5-羟甲基糠醛
E. N-甲基葡萄糖胺
4. [单选题]反映测验预测个体在某种情景下行为表现的有效程度，称为（ ）。
A. 内容效度
B. 效标效度
C. 构想效度(construct validity)
D. 相容效度
5. [单选题]关于注射给药的吸收的叙述，错误的是
A. 皮内注射吸收较慢
B. 肌肉注射药物的吸收不一定比口服好
C. 鞘内注射可使药物向脑内分布
D. 血流速度是药物吸收的限速因素
E. 小分子药物主要通过毛细血管吸收
6. [单选题]医药国家标准报送何部门审批（ ）。
A. 国家医药管理局
B. 国家工商行政管理局
C. 国家中医药管理局
D. 国家技术监督局
E. 卫生部
