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《中华人民共和国药品管理法》规定,销售前或者进口时,需要指定

来源: 志学网    发布:2023-05-16     [手机版]    
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正确答案:AE。A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品 B.血液制品 C.注射剂 D.放射性药品 E.首次在中国销售的药品 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,销售前或者进口时,需要指定药品检验机构进行检验的药品包括( )。

A. 国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B. 血液制品
C. 注射剂
D. 放射性药品
E. 首次在中国销售的药品


2. [多选题]以下所列药物中,容易受湿度影响而变质药品是

A. 甘油栓
B. 溴化钾片
C. 胃蛋白酶
D. 碘喉片
E. 氢氧化铝片


3. [单选题]尿比重降低可见于( )。

A. 急性肾小球肾炎
B. 慢性肾功能不全
C. 心力衰竭
D. 糖尿病
E. 蛋白尿


4. [单选题]阴道片

D.


5. [单选题]下列哪个药物为睾酮的长效衍生物( )。

A. 苯丙酸诺龙
B. 非那雄胺
C. 丙酸睾酮
D. 达那唑
E. 羟甲烯龙


6. [多选题]人工合成(synthetic)的镇痛药包括( )。

A. 哌替啶
B. 喷他佐辛
C. 阿法罗定
D. 二氢埃托啡
E. 芬太尼


7. [单选题]体内生物利用度测定要求受试者年龄范围一般是

A. 18~60岁
B. 20~40岁
C. 18~40岁
D. 20~60岁
E. 18~50岁


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