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药品生产企业对本企业生产的药品发现可能与用药有关的不良反应时

来源: 志学网    发布:2023-05-06     [手机版]    
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导读

正确答案:ABCD。A.详细记录 B.调查、分析、评价、处理 C.填写《药品不良反应/事件报告表》 D.按季度向所在地省级药品不良反应监测中心集中报告 E.对死亡病例,须3日内报告 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]药品生产企业对本企业生产的药品发现可能与用药有关的不良反应时,应( )。

A. 详细记录
B. 调查、分析、评价、处理
C. 填写《药品不良反应/事件报告表》
D. 按季度向所在地省级药品不良反应监测中心集中报告
E. 对死亡病例,须3日内报告


2. [多选题]根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法正确的是

A. 企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货
B. 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符
C. 对首营企业应确认其合法资格,并做好记录
D. 验收人员对购进的药品,应逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验
E. 验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容


3. [多选题]依照《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定(interim provisions)》,属于商业贿赂行为的包括

A. 经营者在商品交易(commodity transaction)中向对方单位或其个人附赠现金
B. 经营者在商品交易(commodity transaction)中向对方单位或其个人附赠物品
C. 经营者销售商品时在账外暗中以现金退给对方单位或个人一定比例的商品价款
D. 经营者在商品交易(commodity transaction)中向对方单位或个人赠送小额广告礼品
E. 经营者为购买者以报销各种费用等方式,给付对方单位或个人财物


4. [单选题]用气相色谱法测定维生素E的含量,《中国药典》(2010年版)规定采用的检测器为

A. 紫外检测器
B. 火焰离子化检测器
C. 火焰光度检测器
D. 热导检测器
E. 荧光检测器


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