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GMP规定,批生产记录应( )。

来源: 志学网    发布:2023-05-23     [手机版]    
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导读

正确答案:B。A.按生产日期归档 B.按批号归档 C.按检验报告日期顺序归档 D.按药品入库日期归档 E.按药品分类归档 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]GMP规定,批生产记录应( )。

A. 按生产日期(manufacture date)归档
B. 按批号归档
C. 按检验报告日期顺序归档
D. 按药品入库日期归档
E. 按药品分类归档


2. [多选题]关于滴丸叙述正确的有( )。

A. 滴丸一般载药量小,相应含药量低,服药剂量大
B. 滴丸起效迅速,生物利用度高
C. 聚乙二醇6000或聚乙二醇4000为滴丸常用的水溶性基质
D. 水溶性基质的滴丸制备时,常选用甲基硅油、液体石蜡等作为冷却剂(coolant)
E. 液滴与冷却剂(coolant)的密度差是影响滴丸圆整度的因素之一


3. [单选题]根据下列选项,回答 55~56 题:

A. 脾虚泄泻
B. 乳汁不通
C. 心神不宁
D. 肺热咳嗽
E. 风湿痹痛
F. 第 55 题 木通、通草均能治疗( )。


4. [多选题]以下对非甾体抗炎药的不良反应叙述正确的是( )。

A. 多数NSAID可抑制血小板聚集,使出血时间延长
B. 长期大量使用NSAID或复方NSAID易产生成瘾性(addiction)
C. 长期服用阿司匹林可引起胃及十二指肠溃疡
D. NSAID引起的肾功能不全在所有能引起肾功能不全药物中发生率最高
E. 大剂量使用保泰松可引起黄疸、肝炎


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