制药企业质检部门有权（ ）。

1. [多选题]制药企业质检部门有权（ ）。

A. 制止不合格的原辅料投入生产
B. 制止不合格的半成品流人下工序
C. 制止不合格成品出厂
D. 批准销毁不合格产品
E. 对生产记录中不符合^{(inconformity)}要求的填写方法进行更正

2. [单选题]盐酸氯丙嗪的化学名为（ ）。

A. N，N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
B. N，N-二乙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
C. N，N-二异丙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10一丙胺盐酸盐
D. N，N-二乙基-3-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
E. N，N-二甲基-8-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐

3. [单选题]根据上文，回答 62～64 题。

A. 微囊
B. 滴丸
C. 栓剂
D. 微丸
E. 软胶囊
F. 第 62 题 药物与适当基质加热熔化后，在冷凝液中收缩冷凝而制成的小丸状制剂称为（ ）

4. [单选题]复方炔诺酮片^{(composite norethisterone tablets)}避孕作用机制是（ ）。

A. 抑制排卵
B. 抗着床
C. 影响子宫功能
D. 影响胎盘功能
E. 兴奋子宫

5. [多选题]活血调经又利水消肿的药物为()。

A. 益母草
B. 丹参
C. 红花
D. 泽兰
E. 桃仁

6. [单选题][95—98]

A. 洁净度级别^{(cleanliness class)}100级
B. 洁净度级别^{(cleanliness class)}1000级
C. 洁净度级别^{(cleanliness class)}10 000级
D. 洁净度级别^{(cleanliness class)}100 000级
E. 洁净度级别^{(cleanliness class)}300 000级
F. 依照《药品生产质量管理规范附录》
G. 最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料^{(packaging material)}最终处理生产环境的空气洁净要求为

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