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药品上市前的临床研究过程中常受到哪些人为因素的限制( )。

来源: 志学网    发布:2023-03-23     [手机版]    
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正确答案:ACDE。A.病例较少 B.试验条件控制不严 C.研究时间较短 D.试验对象年龄范围窄 E.研究目的单纯 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]药品上市前的临床研究过程中常受到哪些人为因素的限制( )。

A. 病例较少
B. 试验条件控制不严
C. 研究时间较短
D. 试验对象年龄范围窄
E. 研究目的单纯


2. [多选题]下述关于药品有效期表示正确的是

A. 080706
B. 08年7月6日
C. 2008年7月6日
D. 08年07月06日
E. 2008/07


3. [单选题]临床上,对糖尿病病人的糖化血红蛋白实施监测,该项目的理论指标应为

A. 6%
B. 6.0%~6.5%
C. 6.5%~7.0%
D. 7.0%~7.5%
E. 8.0%~10.0%


4. [单选题]以下抗前列腺增生症药物中,属于5α-还原酶抑制剂(5 α-reductase inhibitor)的是

A. 普适泰
B. 坦洛新
C. 非那雄胺
D. 特拉唑嗪
E. 黄酮哌酯


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