在中国进行国际多中心药物临床研究的境外申请人应当

1. [单选题]在中国进行国际多中心药物临床研究的境外申请人^(applicant)应当

A. 按照《中华人民共和国宪法》向国家药品监督筲理局提出申请
B. 按照《药品注册管理办法》向国家药品监督骨理局提出申请
C. 按照《药品管理法》^{(drug administration law)}向国家药品监督管理局提出申请
D. 按照《药品管理法》^{(drug administration law)}向卫生部提出申请
E. 按照《药品注册管理办法》向卫生部提出申请

2. [单选题]49～52 题共用以下备选答案。

A. 100级
B. 1000级
C. 10 000级
D. 100 000级
E. 300 000级
F. 《药品生产质量管理规范附录》规定
G. 第 49 题 操作人员不能裸手操作的洁净区洁净级别应为

3. [单选题]“寒者热之”属于( )

A. 正治
B. 反治
C. 因时制宜
D. 因人制宜
E. 因地制宜

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