【导读】
正确答案:E。A.剂量在0.01g以下的毒性药物，应配制成1:10倍散 B.处方中两种以上药物混合时若出现液化现象，则均应先制成低共熔物，再与其他固体粉末混匀 C.含挥发油组分的散剂制备时，应加热处理，以便混匀 D.含毒剧药或贵重细料药的散剂分剂量常采用估分法 E.当药物比例相差悬殊时，应采用等量递增法混合 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [单选题]关于散剂的叙述，正确的是
A. 剂量在0.01g以下的毒性药物，应配制成1:10倍散
B. 处方中两种以上药物混合时若出现液化现象，则均应先制成低共熔物，再与其他固体粉末混匀
C. 含挥发油组分的散剂制备时，应加热处理，以便混匀
D. 含毒剧药或贵重细料药的散剂分剂量常采用估分法
E. 当药物比例相差悬殊时，应采用等量递增法混合
2. [多选题]解救毒物中毒，典型的生理性拮抗实例是
A. 牛乳沉淀重金属
B. 药用炭等吸附蛋白
C. 阿托品拮抗有机磷中毒
D. 二巯丙醇结合有毒性的重金属
E. 毛果芸香碱拮抗颠茄碱类中毒
3. [单选题]血浆蛋白结合率低，易透过血脑屏障的药物是
A.
4. [单选题]非处方药(otc)的标签和说明书必须经（ ）。
A. 国家经济贸易委员会批准
B. 国家药品监督管理局的批准
C. 国家技术监督局批准
D. 国家劳动和社会保障部批准
E. 国家审计署批准
5. [单选题]下列关于疫苗的说法，错误的是()。
A. 医疗卫生机构不得向其他单位或者个人分发第一类疫苗
B. 疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件，并加盖企业印章
C. 疫苗批发企业经营进口疫苗的，应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章
D. 疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时，应索取证明文件(documentary evidence)，并保存至超过疫苗有效期2年备查
