1. [单选题]减少胆固醇合成的药物是（ ）。
A. 普罗布考
B. 烟酸
C. 洛伐他汀
D. 考来烯胺
E. 亚油酸
2. [单选题]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限(storage life)为
A. 5年
B. 4年
C. 3年
D. 2年
E. 1年
3. [单选题]东莨菪碱可引起
D.
4. [单选题]根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
A. 药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
B. 药品出库应进行复核和质量检查
C. 一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
D. 药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪
E. 质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
5. [单选题]一般注射液的pH应为（ ）。
A. 3～8
B. 3～10
C. 4～9
D. 5～10
E. 4～11
6. [单选题]根据下列选项，回答 101～104 题：
A. 吗啡喃类合成镇痛药
B. 苯吗喃类合成镇痛药
C. 哌啶类合成镇痛药
D. 氨基酮类合成镇痛药
E. 半合成镇痛药
F. 第 101 题 酒石酸布托啡诺（ ）。
7. [多选题]应贮存于危险品库的是（ ）
A. 金属钾、钠
B. 乙醚
C. 银盐
D. 山梨醇
E. 苦味酸
8. [单选题]医疗器械的第一类是指
A. 对安全性、有效性应当加以控制的医疗器械
B. 通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械
C. 用于植入人体，对人体具有潜在危险，对安全性、有效性必须严格控制的医疗器械
D. 用于支持维持生命，对人体具有潜在危险，对安全性、有效性必须严格控制的医疗器械
E. 对安全性、有效性必须加以控制的医疗器械
