依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指

1. [单选题]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指

A. 合格药品在超剂量使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B. 合格药品长期使用^{(long-term use)}后出现的与用药目的有关的中毒有害反应
C. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应
D. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E. 存在安全隐患的药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

2. [单选题]为避免发霉、变色、虫蛀及有效成分的分锯和破坏，药材贮藏前一般均需

A. 干燥
B. 蒸、煮、烫
C. 搓揉
D. 发汗
E. 切片

3. [多选题]调整的国家基本药物品种和数量的确定因素包括

A. 我国基本医疗卫生需求变化
B. 我国基本医疗保障水平变化
C. 我国疾病谱变化
D. 药品不良反应监测评价
E. 已上市药品循证医学、药物经济学评价

4. [多选题]人参的显微特征是（ ）

A. 木栓细胞数列
B. 韧皮部中散有树脂道
C. 薄壁细胞含有草酸钙簇晶
D. 薄壁细胞中含菊糖结晶
E. 石细胞散在

5. [多选题]根据物质分子大小进行分离的方法有（ ）。

A. 透析法
B. 凝胶过滤法^{(gel filtration)}
C. 超滤法
D. 超速离心法^{(ultracentrifugation)}
E. 盐析法

6. [单选题]下列哪项不是麦角制剂的临床应用（ ）。

A. 产后子宫出血
B. 产后子宫复旧
C. 催产和引产
D. 偏头痛
E. 作为人工冬眠合剂的组成成分

7. [单选题]《伤寒论》全书共（ ）。

A. 2卷
B. 4卷
C. 6卷
D. B卷
E. 10卷

8. [单选题]根据下列内容，回答 54～56 题：

A. 医疗机构配制的制剂
B. 医疗机构购进的国产药品
C. 医疗机构购进的进口药品
D. 常用药品和急救药品
E. 医疗机构向患者提供的药品
F. 第 54 题 不得发布广告的是（ ）。

9. [单选题]人工合成的第一个应用于临床的单环β-内酰胺类抗生素是( )。

A. 氨曲南
B. 头孢唑林
C. 氨苄西林
D. 舒巴坦
E. 亚胺培南

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