符合生物制品批准文号格式要求的是

1. [单选题]符合生物制品批准文号格式要求的是

A. 国药准字H20090026
B. 国药准字220090022
C. 国药准字S20090014
D. 国药准字J20090005

2. [单选题]药品不良反应(ADR)的机制和影响因素错综复杂，遇到ADR时，需要进行因果关系评价。患者，男，32岁，因细菌性扁桃体炎口服阿莫西林胶囊，出现全身瘙痒。立即停药，无特殊治疗，患者症状逐渐好转，未再给阿莫西林胶囊治疗，该ADR的因果关系评价结果是( )

A. 肯定
B. 很可能
C. 可能
D. 可能无关
E. 无法评价

3. [单选题]以下所列药物中，有腹泻的2岁以下儿童不宜使用的是

A. 鞣酸蛋白
B. 洛哌丁胺
C. 盐酸小檗碱
D. 双歧三联活菌制剂
E. 复合乳酸菌胶囊

4. [单选题]减轻前列腺张力和膀胱出口梗阻

A. 索利那新
B. 哌唑嗪
C. 特拉唑嗪
D. 度他雄胺
E. 哌仑西平

5. [单选题]关于生物半衰期^{(biological half life)}的叙述错误的是

A. 肾功能、肝功能低下者，药物生物半衰期^{(biological half life)}延长
B. 体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间
C. 正常人的生物半衰期^{(biological half life)}基本相似
D. 药物的生物半衰期^{(biological half life)}可以衡量药物消除速度的快慢
E. 具有相似药理作用、结构类似的药物，其生物半衰期^{(biological half life)}相差不大

6. [多选题]处方的用药适应性审核包括

A. 审核药物的剂量、用法
B. 审核药物的剂型和给药途径
C. 审核处方用药与临床诊断的相符性
D. 审核处方是否有重复给药现象
E. 审核处方中对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定

7. [单选题]药物警戒的主要工作内容不包括( )。

A. 早期发现未知药品的不良反应及其相互作用
B. 发现已知药品的不良反应的增长趋势
C. 分析药品不良反应的风险因素和可能的机制
D. 对风险进行定性分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床用药
E. 对效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床用药

8. [多选题]属于栓剂常用增稠剂的有哪些

A. 氢化蓖麻油
B. 硬脂酸铝
C. 单硬脂酸甘油酯^{(monostearin)}
D. 苯甲酸钠
E. 羟甲基纤维素钠

9. [单选题]肾上腺素经甲基化后生成( )。

A. 3-0-甲基肾上腺素
B. 3-S-甲基肾上腺素
C. 3-C-甲基肾上腺素
D. 3-N-甲基肾上腺素
E. 3-A-甲基肾上腺素

10. [单选题]属于β-内酰胺酶抑制剂的药物是

A. 阿莫西林
B. 头孢噻吩钠
C. 克拉维酸
D. 盐酸米诺环素
E. 阿米卡星

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