药品注册过程中，药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进

1. [单选题]药品注册过程中，药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行

A. 飞行检查
B. 现场核查、有因核查，以及批准上市前的生产现场检查
C. 现场检查和药品抽查
D. GMP检查
E. GLP检查

2. [单选题]需要加入防腐剂的是

A. 糖浆剂
B. 煎膏剂
C. 茶剂
D. 酊剂
E. 酒剂

3. [单选题]青皮解痉作用机制之一在于

A. 阻断M受体
B. 阻断N受体
C. 抑制α受体
D. 兴奋β受体
E. 兴奋H受体

4. [单选题]镜检可见不规则的菌丝团，菌丝细长，有分枝，无色或带棕色，含有八面形结晶体^{(crystalline solid)}的药材是

A. 马勃
B. 灵芝
C. 松萝
D. 茯苓
E. 猪苓

5. [单选题]适合低温粉碎的药物是

A. 冰片
B. 干浸膏
C. 滑石
D. 珍珠
E. 三七

查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

本文链接：https://www.233go.com/web/1ln8rz.html